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世界の製薬ニュース：最新の「臨床試験」ニュースのまとめ一覧｜BioToday
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世界の製薬ニュース：最新の「承認申請」ニュースのまとめ一覧｜BioToday
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【創薬市場】成長市場もモダリティの多様化で競争も激化｜おすすめレポート&書籍10選
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創薬市場、年平均10%以上成長、2026年に1361億米ドルに｜世界のレポートから
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医薬品原薬の製造と原薬輸入を柱として急成長。全事業で10％増を目指す「室町ケミカル株式会社」
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製薬特化のニュースサイト「アンサーズ」が提供するの「製薬業界転職トレンド」のまとめ
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製薬会社での英語学習の完全ガイド｜キャリアアップに必要な英語力とは？
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TOEICスコア800点以上でキャリアアップを目指すビジネスパーソンむけのおすすめ「参考書」７選
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骨髄異形成症候群の治療薬候補イメテルスタットが後期試験で好結果。開発会社の株価急騰
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本気で英語学習を目指すビジネスパーソンにおすすめの「英語コーチング」スクール５選
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ASH22：アルジェニクス社 ITPにおけるVyvgartの有用性をアピール、2つ目の重要な試験にも注目
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ギリアド社 2億2500万ドルを投入しアーセルクス社のBCMA指向性CAR-Tの開発進める
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製薬DXが医薬品マーケティングに及ぼす影響と今後とは？｜Medinew記事のまとめ
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ノバルティス社 iptacopanが2つ目の重要なPNH試験に成功
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アストラゼネカ社、乳がんにおけるSERDとAKTがそれぞれ有用性を示す
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Avrobio社、ゴーシェ遺伝子治療の後期臨床試験、来年開始へ前進
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リリーのアルツハイマー病薬ドナネマブ、アミロイド除去アデュヘルム上回る
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GSK社 抗PD-1抗体Jemperli の肺がんのファーストライン治療における臨床試験で客観的奏効率が46%
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Oncopeptides社 FDAがPepaxtoの承認撤回に動いたことで株価が暴落
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今週の製薬ニュースまとめ: 世界で注目の製薬ニュース５選［2022年12月2日］
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J&J、ACイミューンの抗pタウワクチンを採用し、アルツハイマー病治療を進める
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ロシュ、アルツハイマー病治療薬候補ガンテネルマブのアミロイド除去効果が期待よりはるかに低い結果
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エーザイ社 アルツハイマー病治療薬レカネマブの全データ公開。安全性懸念がクローズアップされる
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BioNTech社、がん免疫療法の強化求めてRyvu社とライセンス契約締結。同社のSTINGに注目
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ブルーバードバイオ社、1億200万ドルでFDA優先審査バウチャーを売却。財務懸念を解消へ
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Nimbus社のTYK2阻害剤が乾癬の中期臨床試験で主要目標を達成
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サノフィのアコジボロール、顧みられない病気のひとつ「アフリカ睡眠病」で95％の有効性示す
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製薬会社むけの市場調査事例：開発品評価方法の７つのステップを解説
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アクサム社、アルツハイマー病における行動障害を状対象としたAXS-05の2回目試験成功
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今週の製薬ニュースまとめ: 世界で注目の製薬ニュース５選［2022年12月2日］
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【二重特異性抗体】数年間で300億ドル以上の市場規模に急成長｜おすすめ市場調査レポート４選
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サレプタ社のDMD遺伝子治療薬 FDAが優先審査権を付与
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アストラゼネカ社、C4X Discovery社のNRF2活性化因子プログラムに関するライセンス契約締結
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BioMarin社、FDAより血友病A遺伝子治療薬Roctavianの諮問委員会招集の意向なしと通知受ける
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J&J社のSpravato、治療抵抗性うつ病治療の第3相試験でクエチアピンXRに勝利
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第一三共 エンハーツのHER2陽性乳がんに対する早期使用が日本国内で承認
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今週の製薬ニュースまとめ: 世界で注目の製薬ニュース５選［2022年11月21日～11月25日］
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製薬業界地図を変えた【ｍRNAワクチン】次の１手は？｜おすすめ市場調査レポート５選
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NICE、PD-L1発現胃食道がんに対するオプジーボと化学療法併用療法を支持
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Intellia社、CRISPR候補薬がHAEの「機能的治療法」を提供する可能性があると発表
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アストラゼネカ社 ImfinziおよびImjudo、化学療法との併用療法でNSCLC治療薬としてFDAの承認取得
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アステラス製薬 CLDN18.2陽性HER2陰性の胃・食道胃接合部がんに対するZolbetuximabの試験で主要目標を達成
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武田薬品 Iclusigが急性リンパ性白血病の第3相試験でノバルティス社のGLEEVEC上回る
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独CureVac社、RNAベースのCV8102の開発を、mRNAがんワクチンとのコンボに限定を決定
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ジェネンテックが、Gantenerumabの認知障害対象の第3相GRADUATE IとII試験結果。主要評価項目未達
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サツマファーマ社の株価急落。片頭痛治療薬が主要評価項目達成できず
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BioMarin社の血友病A遺伝子治療valoctocogene roxaparvovec米国審査延長が濃厚