承認・薬事 BMSのZenbexusが多発性骨髄腫でFDA迅速承認、初の経口CELMoDに
米食品医薬品局(FDA)は2026年8月13日、Bristol Myers Squibb(BMS)のZenbexus(一般名iberdomide)を、再発・難治性多発性骨髄腫に対する3剤併用療法として迅速承認しました。FDAが承認した初のセ...
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