低分子医薬品

企業・経営

LEO Pharma、田辺ファーマのデルシメラゴン全権利を最大4.35億ドルで取得

田辺ファーマは2026年8月18日、EPPおよびXLP向けに開発中のデルシメラゴン(MT-7117)について、世界の開発・販売権を含むすべての権利をLEO Pharmaへ譲渡する契約を締結したと発表しました。対象薬は6月30日に米FDAへN...
企業・経営

BioMarin、Alesta買収で低ホスファターゼ症の経口薬候補ALE1を獲得

BioMarin Pharmaceuticalは2026年8月18日、Alesta Therapeuticsを買収する最終契約を締結したと発表しました。契約一時金は2億7,500万ドルで、開発および規制上のマイルストーン達成に応じて最大2億...
研究・開発

AIDO Cellとは?ノーベル化学賞受賞者が開発する仮想細胞モデルとAI創薬への活用

GenBio AIは2026年8月18日、DNA・RNAからタンパク質、細胞全体までを連続してシミュレーションする仮想細胞モデル「AIDO Cell」を発表しました。同社は、2024年のノーベル化学賞受賞者デイビッド・ベイカー氏らが設立した...
AI

EnvedaのAI創薬候補ENV-308、第Ⅰ相で安全性とレプチン低下を確認し減量維持の第Ⅱ相試験へ

Envedaは2026年8月18日、AI創薬で見いだした経口低分子化合物ENV-308について、健康成人88人を対象とした第Ⅰ相試験の結果を発表しました。同社は、GLP-1受容体作動薬の中止後における体重と代謝面の効果維持を第Ⅱ相試験で検証...
研究・開発

大鵬薬品工業のzipalertinib、肺がん一次治療の第Ⅲ相試験で主要評価項目を達成

大鵬薬品工業は2026年8月13日、子会社のTaiho Oncologyおよび提携先のCullinan Therapeuticsと共同で、ジパレルチニブ(zipalertinib)とプラチナ製剤ベースの化学療法を併用する第Ⅲ相REZILIE...
研究・開発

RedxとSkyeが合併契約、抗線維化薬開発へ1.25億ドル調達

Redx PharmaとSkye Bioscienceは2026年8月14日、両社を統合する最終契約を締結したと発表しました。合併後の会社はFibrx TherapeuticsとしてNASDAQに上場し、線維狭窄型クローン病を対象とするRX...
AI

AI創薬のBeyang Therapeutics、約3,000万ドル調達で2候補品の開発を加速

AI創薬を進めるBeyang Therapeuticsが約3,000万ドルを調達。ExCEEDの特徴、眼科候補品BT01001の第I相試験、menin阻害薬BT01002の開発状況と今後の予定を解説します。
研究・開発

Vaderis Therapeutics、遺伝性出血性毛細血管拡張症対象でengasertib(VAD044)の国際第III相試験を開始

遺伝性出血性毛細血管拡張症(HHT)治療薬engasertib(VAD044)の国際第III相HEROIC試験が開始。試験設計、先行試験の鼻出血データ、Vaderisによる1億5,200万ドルの資金調達と競合開発状況を解説します。
企業・経営

Mereo、AATD関連肺疾患治療候補アルベレスタットについて米国で提携

Mereo BioPharmaとSentynlが、アルベレスタットのAATD関連肺疾患における米国商業化権などを対象に最大4億7,500万ドルで契約。対価の内訳、第II相試験結果、2027年初頭に予定される第III相開発を解説します。
企業・経営

BlossomHill Therapeutics IPOを発表

BlossomHill Therapeutics IPOの公開条件を解説。1株16ドル、937万5,000株の売り出しで1億5,000万ドルを調達し、BLSMとしてNasdaqへ上場。BH-30643など主要開発品と今後の日程もまとめます。