瀉血

研究開発

真性多血症のdivesiran、siRNA治療薬で第II相達成

真性多血症を対象とするdivesiran siRNA治療薬が第II相SANRECO試験の主要評価項目を達成。奏効率88%、瀉血回数、安全性、12週間隔投与の結果と2027年上半期に予定される第III相試験を解説します。