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協和キリン提携の軟骨無形成症治療薬、米FDAが優先審査｜経口infigratinib、2027年2月に審査判断へ

協和キリンが国内開発する軟骨無形成症治療薬infigratinibについて、BridgeBioの米FDA申請が受理され優先審査に指定。第3相PROPEL 3試験の有効性・安全性、日本のAOBA試験、製薬業界への影響を解説します。
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協和キリンの企業研究｜年収・最新ニュース・業績・成長戦略のまとめ

協和キリン株式会社は、2019年に協和発酵キリン株式会社から社名変更し、抗体医薬品の開発に注力しています。しかし、ネスプの特許切れとバイオシミラーの競合による売上減少が課題となっています。一方、クリースビータは患者数の増加が期待され、売上を伸ばしています。
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