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承認・薬事

協和キリン提携の軟骨無形成症治療薬、米FDAが優先審査|経口infigratinib、2027年2月に審査判断へ

協和キリンが国内開発する軟骨無形成症治療薬infigratinibについて、BridgeBioの米FDA申請が受理され優先審査に指定。第3相PROPEL 3試験の有効性・安全性、日本のAOBA試験、製薬業界への影響を解説します。