婦人科がん
「婦人科がん」でいま話題の世界の製薬ニュースが「1分」でわかります。Insights4が「婦人科がん」の世界のTOPニュースをセレクト、翻訳・編集して日本語で提供します
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第一三共 エンハーツのHER2陽性乳がんに対する早期使用が日本国内で承認
11月25日、第一三共が、トラスツズマブやタキサン系抗がん剤による治療歴のあるHER2陽性の再発・転移性乳がんの成人患者に対…
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ギリアド社、HR+/HER2-乳がんに対するトロデルヴィのFDA優先審査をパ…
ギリアド・サイエンシズは11日、トロデルヴィがFDAから乳がん適応で優先審査に指定されたと発表した。この指定は、Trop-2指向…
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ESMO22：ギリアド社、HR+/HER2-乳がん試験でトロデルヴィがOSを…
ギリアド・サイエンシズは2日、トロデルヴィの第3相TROPiCS-02試験からさらなるデータを発表し、Trop-2指向性抗体薬物複合体…
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ギリアド社 トロデルヴィが前治療歴のある乳がん患者のOSを「有意に改善」する…
ギリアド・サイエンシズ社は、抗Trop−2抗体薬物複合体トロデルヴィ（サシツズマブゴビテカン）が、HR+/HER2-転移性乳がん患者…
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サノフィ、経口乳がん治療薬SERD2回目の試験も失敗。開発を中止
サノフィが経口SERD阻害剤アムセネストラントのすべての開発を中止することを発表した。この決定は、第３相試験AMEERA-5の事…
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メナリーニ社の経口SERDエラセストラント、乳癌対象でFDAの優先審査を得る…
メナリーニ社が乳がん患者向けエラセストラントでFDAから優先審査を得た。経口SERDは多数開発しているが今のところ成果がまち…
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ASCO2022で第一三共がHER3乳がん対象のパトリツマブ・デルクステカン…
第一三共が、HER3乳がん対象のパトリツマブ・デルクステカンのデータをASCO2022で発表。エンハーツにならび注目だったパトリ…
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【ASCO2022 乳がん】サノフィ、AMEERA-4試験中止も、大規模試験…
サノフィがASCO2022年次総会で、AMEERA-4試験の最新結果を発表。AMEERA-3の失敗の後、AMEERA-4試験は自主的な試験の終了を発…
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【ASCO2022 乳がん】トロデルヴィ、HR+/HER2転移性乳癌での効果…
乳がん治療で注目のギリアド社のトロデルヴィが、化学療法と比較してPFS中央値を34％改善したとASCO2022年次総会で発表。第３…
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エンハーツ、売上数千億円規模の可能性も？ASCO2022で乳癌対象での画期的…
エンハーツが、ASCO2022で画期的な臨床データを発表。HER2+低発現乳がんでエンハーツの数ヶ月後「承認」と、今後「マルチ」ブ…
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ASCO2022「乳がん」で注目演題８選。とくに高い「エンハーツ」「トロデル…
ASCO2022年次総会の「乳がん」関連の中でとくに注目の演題を８つピックアップしました。その中でも、第一三共/アストラゼネカ…
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PARP阻害剤ルカパリブ、卵巣がんファーストライン維持療法の臨床試験成功。C…
Clovis Oncologyは、PARP阻害剤ルカパリブを高悪性度卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの女性のフロントライン維持療法とし…
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第一三共/AstraZenecaのエンハーツがロシュのカドシラに大勝した乳癌…
抗HER2抗体trastuzumabとタキサン化学療法剤による先立つ治療経験がある切除不能/転移性HER2発現乳癌患者の悪化か死亡を第一…
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アストラゼネカのイミフィンジが子宮頸がん対象の第三相試験失敗。キイトルーダが…
子宮頸癌へのAstraZenecaの抗PD-L1抗体Imfinzi（イミフィンジ、durvalumab）と化学放射線療法（CRT）併用の第3相試験（CALLA…
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サノフィとリジェネロン、子宮頸がん対象のLibtayoのFDA申請を取り消し…
サノフィとリジェネロンは、進行性子宮頸がんのセカンドライン治療薬としてLibtayoの拡大承認申請を自主的に取り下げたと、発…
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卵巣がん対象でミルベツキシマブが主要評価項目を達成。イミュノジェン株価急上昇…
イミュノジェン社が11月30日に発表した卵巣がん患者を対象とした ミルベツキシマブの第3相ピボタル試験で、主要評価項目を達…
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卵巣がん対象Nemvaleukin Alfa第3相試験をAlkermesが開…
Alkermes社、プラチナ抵抗性卵巣がん患者を対象に、ペムブロリズマブと併用したnemvaleukin alfaの静脈内投与による抗腫瘍効…
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OncXerna社、navicixizumabの第1b相試験結果をESGO2…
OncXerna社、navicixizumabの第1b相臨床試験の結果を過去データにさかのぼっで分析した新しいバイオマーカー・データを、ESGO…
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卵巣がん対象で「nemvaleukin alfa」併用がファストトラックに指…
Alkermes社が10月25日、FDAが、プラチナ耐性卵巣がんの治療薬として、新規の人工インターロイキン2（IL-2）バリアント免疫療…
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ロシュのAKT阻害剤イパタセルチブ、第3相IPATunity170試験失敗。…
ロシュの乳がん対象のAKT阻害剤イパタセルチブのIPATunity170試験が失敗、中止となりました。昨年のトリプルネガティブホルモ…
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