サノフィ
サノフィ社に関する世界の製薬ニュースのまとめ。Insights4がピックアップした世界で注目されたニュースを一覧でご覧いただけます。
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【ASCO2022 乳がん】サノフィ、AMEERA-4試験中止も、大規模試験…
サノフィがASCO2022年次総会で、AMEERA-4試験の最新結果を発表。AMEERA-3の失敗の後、AMEERA-4試験は自主的な試験の終了を発…
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ASCO2022「乳がん」で注目演題８選。とくに高い「エンハーツ」「トロデル…
ASCO2022年次総会の「乳がん」関連の中でとくに注目の演題を８つピックアップしました。その中でも、第一三共/アストラゼネカ…
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サノフィ、多発性骨髄腫にプロテアソーム阻害剤とサークリサ併用で、3年以上生存…
サノフィ、サークリサとカーフィルゾミブ＋デキサメタゾン併用療法の第Ⅲ相IKEMA臨床試験において、再発多発性骨髄腫患者にお…
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SanofiのBTK阻害剤で免疫性血小板減少症患者の血小板が増えたPh1/2…
免疫性血小板減少症（ITP）患者の血小板数がSanofiの経口BTK阻害剤rilzabrutinib（リルザブルチニブ）で増えたPh1/2試験結果…
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サノフィ、デュピクセントのピーク時売上高予想を130億ユーロ超に上方修正
サノフィは3月29日、デュピクセントのピーク時の売上高が130億ユーロ（144億ドル）を超えるとの見通しを発表。これは、デュピ…
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サノフィ、IGMバイオサイエンシズとIgM抗体アゴニストの開発に関するグロー…
サノフィは、IGMバイオサイエンシズと、3つのがんターゲットおよび3つの免疫/炎症ターゲットに対するIgM抗体アゴニストを開発…
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サノフィ、GSKがCOVID-19タンパク質ベースワクチンの承認申請へ
サノフィとグラクソ・スミスクラインは2月23日、COVID-19を対象としたアジュバントタンパク質ベースワクチンについて、2回目…
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サノフィとリジェネロン、子宮頸がん対象のLibtayoのFDA申請を取り消し…
サノフィとリジェネロンは、進行性子宮頸がんのセカンドライン治療薬としてLibtayoの拡大承認申請を自主的に取り下げたと、発…
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デュピクセント、売上げ1兆円超えへ。6カ月から5歳のアトピー性皮膚炎で承認申…
サノフィとリジェネロンのデュピクセントが、現在承認の対象年齢より更に若年層の6歳未満の乳幼児のアトピー性皮膚炎を対象と…
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サノフィ、「ニキビ」ワクチンの候補をOrigimm社買収でパイプラインに追加…
サノフィは、Origimm Biotechnologyを買収、パイプラインへのにきびワクチンが加わったことを発表しました。ワクチン事業は、…
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デュピクセント、6歳未満の子供を対象としたアトピー性皮膚炎で評価目標を達成
サノフィとリジェネロンは8月30日、デュピクセント（デュピルマブ）が、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ生後6カ月か…
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セミプリマブ、PD-L1発現状況にかかわらず、肺がん患者の全生存期間の目標を…
サノフィとリジェネロンが20日、PD-1阻害剤セミプリマブを化学療法と併用する第3相試験において、PD-L1発現状況にかかわらず…
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アミリックスのALS治療薬レリヴリオが米国FDAが承認。アイス・バケ…
2022.09.30
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独メルク、次世代PARP阻害剤の開発でNerviano社と提携
2022.09.22
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Intellia社、HAEとATTRアミロイドーシスに対するCRISPR療法の良好な…
2022.09.18
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アルナイラムとリジェネロンのNASH治療薬が良好な結果を得て第２相…
2022.09.16
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アラコス、好酸球性GI疾患におけるリレンテリマブの開発を中止
2022.09.11
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オックスフォード大学で開発されたマラリアワクチンのブースター投…
2022.09.09
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バイエル・リジェネロンのアイリーア、より長い間隔、高用量で効果…
2022.09.08
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ESMO22：ギリアド社、HR+/HER2-乳がん試験でトロデルヴィがOSを3カ…
2022.09.06
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今週の製薬ニュースまとめ: 世界で注目の製薬ニュース５選［2022年8…
2022.09.04
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アムジェンのルマクラスの肺がん第3相臨床試験で主要目標を達成
2022.09.04
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ノボ、フォルマ社を11億ドルで買収。フォルマ保有の鎌状赤血球症の…
2022.09.01
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日本の製薬会社売上ランキング：５年間のランキングの推移でみる製…
2022.08.21
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サノフィ、経口乳がん治療薬SERD2回目の試験も失敗。開発を中止
2022.08.18
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FDA MaaT Pharma社のマイクロバイオーム療法の試験実施保留扱いを…
2022.08.15
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メナリーニ社の経口SERDエラセストラント、乳癌対象でFDAの優先審査…
2022.08.15
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BMS、多発性骨髄腫対象のアベクマの試験結果発表。早期治療薬として…
2022.08.15
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ProQR社、生き残りをかけてAxiomer技術を用いたRNA編集プラットフォ…
2022.08.12
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ファイザー社、グローバル・ブラッド・セラピューティクス社を50億…
2022.08.03
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バイオジェンのトフェルセン、FDA承認申請を受理、審査へ。第３相VA…
2022.07.27
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アッヴィのリンヴォックが、クローン病で1年治療効果維持の評価項目…
2022.05.12
