ジョンソン・エンド・ジョンソン
ジョンソンエンドジョンソン社に関する世界の製薬ニュースのまとめ。Insights4がピックアップした世界で注目されたニュースを一覧でご覧いただけます。
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バイエルとBMS・ジョンソン＆ジョンソンが開発中の２つのFXIa阻害剤が第３…
欧州心臓病学会において、２つの経口FXIa阻害剤データが発表された。バイエルのアスンデキサンは、出血リスクに大きな影響を…
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ジョンソン・エンド・ジョンソン、欧州でTecvayliが条件付きで承認された…
ジョンソン・エンド・ジョンソンは8月24日、欧州委員会がTecvayli（ テクリスタマブ）を条件付きで承認したと発表しました。T…
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CAR-T療法「Carvykti」が多発性骨髄腫において「2年後」も奏効…
Carvyktiの再発・難治性多発性骨髄腫の追跡調査の結果がASCOで発表された。ジョンソン・エンド・ジョンソン社とパートナー企…
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J&JのSTELARAのAmgen製バイオシミラーABP 654の…
Johnson & Johnson（J&J）の抗IL-12/23抗体STELARA（ステラーラ；ustekinumab、ウステキヌマブ）のAmgen製模造薬（バイオシミ…
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米FDA、CAR-T療法「Carvykti」を、再発・難治性の多発性骨髄腫治…
FDAが、2月28日月曜日、ジョンソン・エンド・ジョンソン社とパートナーのレジェンド・バイオテック社のBCMA指向性CAR-T療法Ca…
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多発性骨髄腫BCMA標的のCAR-T療法「Cilta-cel」承認審査をFD…
多発性骨髄腫対象BCMA標的のCAR-T細胞療法「Cilta-cel」のFDAによる承認審査が22年2月28日まで延長されるとLegend Biotech社…
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ヤンセン、前立腺がん患者を対象とした第3相ACIS試験情報を発表、薬事申請は…
2021年2月に開催された米国臨床腫瘍学会の泌尿器癌シンポジウムで発表されたとおり、ACIS試験では、主要評価項目であるX線撮…
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アミリックスのALS治療薬レリヴリオが米国FDAが承認。アイス・バケ…
2022.09.30
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独メルク、次世代PARP阻害剤の開発でNerviano社と提携
2022.09.22
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Intellia社、HAEとATTRアミロイドーシスに対するCRISPR療法の良好な…
2022.09.18
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アルナイラムとリジェネロンのNASH治療薬が良好な結果を得て第２相…
2022.09.16
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アラコス、好酸球性GI疾患におけるリレンテリマブの開発を中止
2022.09.11
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オックスフォード大学で開発されたマラリアワクチンのブースター投…
2022.09.09
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バイエル・リジェネロンのアイリーア、より長い間隔、高用量で効果…
2022.09.08
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ESMO22：ギリアド社、HR+/HER2-乳がん試験でトロデルヴィがOSを3カ…
2022.09.06
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今週の製薬ニュースまとめ: 世界で注目の製薬ニュース５選［2022年8…
2022.09.04
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アムジェンのルマクラスの肺がん第3相臨床試験で主要目標を達成
2022.09.04
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ノボ、フォルマ社を11億ドルで買収。フォルマ保有の鎌状赤血球症の…
2022.09.01
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日本の製薬会社売上ランキング：５年間のランキングの推移でみる製…
2022.08.21
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サノフィ、経口乳がん治療薬SERD2回目の試験も失敗。開発を中止
2022.08.18
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FDA MaaT Pharma社のマイクロバイオーム療法の試験実施保留扱いを…
2022.08.15
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メナリーニ社の経口SERDエラセストラント、乳癌対象でFDAの優先審査…
2022.08.15
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BMS、多発性骨髄腫対象のアベクマの試験結果発表。早期治療薬として…
2022.08.15
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ProQR社、生き残りをかけてAxiomer技術を用いたRNA編集プラットフォ…
2022.08.12
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ファイザー社、グローバル・ブラッド・セラピューティクス社を50億…
2022.08.03
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バイオジェンのトフェルセン、FDA承認申請を受理、審査へ。第３相VA…
2022.07.27
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アッヴィのリンヴォックが、クローン病で1年治療効果維持の評価項目…
2022.05.12
