米国は先週、60人が感染し44人が死亡したアウトブレイクに対応する医療従事者の安全を確保するため、ギリアド・サイエンシズのレムデシビルとマップバイオファーマの実験的エボラ抗体薬MBP134をウガンダに派遣したと、米国政府筋がロイター通信に明らかにしました。
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米国、エボラ熱流行のウガンダに実験的な抗体レムデシビルと抗ウイルス薬を送る
ヒトに出血熱を引き起こす4種類のエボラウイルスのうちの1つであるスーダン産のエボラ出血熱に対するワクチンや治療法は、現在のところ証明されていません。ウガンダ保健省が9月20日に確認した集団感染は、2000年以降で最大で、スーダン種のものである。
ウガンダのジェーン・ルース・アセン保健相は、先週カンパラで開催されたアフリカ地域の保健当局者の会合で、米国からの出荷を明らかにし、COVID-19治療薬として広く使用されているレムデシビルと未発表のモノクローナル抗体が医療従事者に投与されたことを明らかにしました。
米国疾病対策予防センターのウイルス特殊病原体部門のチーフであり、このアウトブレイクに関するインシデント・マネージャーであるジョエル・モンゴメリー氏は、医療従事者の命を守る治療を提供することがアウトブレイクを抑える上で中心となり得ると述べています。
「医療従事者が病気になったり、死亡したりすれば、もっと対応に悪影響が出るでしょう。また、医療従事者が対応に消極的になるかもしれない」
WHOは、ウガンダのパートナーと協力して臨床試験のインフラを整え、未試験の抗ウイルス剤とモノクローナル抗体の使用を支援し、その有効性に関するデータを収集すると声明で述べています。
2014年から2016年にかけて西アフリカで発生したエボラ出血熱のザイール種の大規模な流行により、有効なワクチンや治療法が確立されましたが、スーダン種については実証された治療法やワクチンはありません。
マップ社のモノクローナル抗体MBP134
サンディエゴに拠点を置くマップ・バイオファーマシューティカルは10月4日、米国政府の生物医学先端研究開発局（BARDA）から、モノクローナル抗体の組み合わせであるMBP134の先行開発と購入の可能性について1億1000万ドルの契約を獲得した。ギリアド社は、コメントの要請にすぐには応じなかった。
MBP134とレムデシビルをヒト以外の霊長類に投与した研究では、どちらかの薬剤を単独で投与した場合、スーダン種のエボラに感染した動物の20％が救出されたが、併用した場合は感染動物の80％が生存していることが示された。
MBP134は現在、健康なヒトのボランティアで初期の安全性試験を実施している、とマップ社代表ののLarry Zeitlin氏は電子メールで述べました。すべての参加者が試験を終了し、現在データを解析しているところだ。全体として、MBP134の忍容性は良好であったという。
同氏によれば、要請があれば、規制当局と倫理的承認を得た上で、無料で提供するとのことですが、提供した投与量については言及を避けたとのことです。
