ノバルティスの放射性リガンド治療薬「プルビクト」前立腺がん対象でFDAが承認

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Firstword Pharmaの、 3月23日発行のトップニュース。 ノバルティスは3月22日、PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の治療を以前受けた成人患者に対して、プルビクト(Pluvicto、Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)が、FDAから承認を得たことを発表した。この決定で、数週間以内に発売される予定のプルビクトは、標的化合物と治療用放射性同位元素を組み合わせた、対象患者に対する初のFDA承認治療となる、同社は述べています。

ノバルティスオンコロジーのSusanne Schaffert氏は、「4つの治療プラットフォームを活用してがんに取り組むという当社独自の戦略により、プルビクトが、mCRPC患者の治療にラジオリガンド療法プラットフォームが活用できることをうれしく思っています」と述べています。この試験は、タキサン系薬剤とアンドロゲン受容体を用いた治療後に病勢が進行したPSMA陽性のmCRPC患者831人を対象に、標準治療にPluvictoを追加して実施されました。

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    • Insights4 編集責任者 前田静吾

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    ノバルティスオンコロジーのSusanne Schaffert氏は、「4つの治療プラットフォームを活用してがんに取り組むという当社独自の戦略により、プルビクトが、mCRPC患者の治療にラジオリガンド療法プラットフォームが活用できることをうれしく思っています」と述べています。この試験は、タキサン系薬剤とアンドロゲン受容体を用いた治療後に病勢が進行したPSMA陽性のmCRPC患者831人を対象に、標準治療にPluvictoを追加して実施されました。

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