マサチューセッツ工科大学（MIT）らの研究者を中心とする合成生物学者と細胞工学者のチームは、ヒトの細胞を含む標的細胞で遺伝子治療を選択的にオンにすることを可能にする技術を設計しました。
この技術は、RNAに組み込まれたeToeholdと呼ばれる小型の汎用デバイスを利用したもので、細胞特異的なウイルスRNAまたは特定のウイルスRNAが存在する場合にのみ、リンクしたタンパク質コード配列の発現を可能にします。
これは、ウイルスが宿主細胞の遺伝子翻訳を制御するために使用する遺伝子要素を利用した、高度に標的化されたアプローチであり、身体全体に影響を及ぼすいくつかの治療法の副作用を回避するのに役立つ可能性があります。
研究者らは、eToeholdプラットフォームが、よりターゲットを絞ったタイプのRNA治療の開発、in vitroの細胞・組織工学アプローチの設計、ヒトや他の高等生物の多様な生物学的脅威を感知するプラットフォームなど、さまざまな可能性をもたらすと考えています。例えば、がん治療では、eToeholdを利用して、がん細胞を識別し、そのがん細胞の中だけで毒性のあるタンパク質を生成するシステムを設計する可能性があります。
