卵巣がん対象Nemvaleukin Alfa第3相試験をAlkermesが開始


Alkermes社、プラチナ抵抗性卵巣がん患者を対象に、ペムブロリズマブと併用したnemvaleukin alfaの静脈内投与による抗腫瘍効果と安全性を、治験責任医師が選択した化学療法と比較して評価するグローバルな第3相非盲検無作為化試験である ARTISTRY-7 を開始したことを発表しました。

Nemvaleukinは、アルカーメス社が開発中の免疫腫瘍学の主要候補薬であり、インターロイキン2(IL-2)バリアントを用いた新規の免疫療法です。

同社のチーフ・メディカル・オフィサー兼研究開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデントであるCraig Hopkinson(M.D.)は、以下のように述べています。

「プラチナ耐性卵巣がんを対象としたnemvaleukinの第3相試験の開始は、nemvaleukinの臨床開発プログラムにとって重要なマイルストーンであり、プラチナ耐性卵巣がんのような治療が困難ながん患者さんの高いアンメットニーズに焦点を当てるという当社のコミットメントを反映したものです」

ARTISTRY-7 は、現在実施中の ARTISTRY-1 試験でプラチナ製剤耐性卵巣癌の重度の前治療を受けた患者に認められた持続的で深 刻な反応を基に設計されています。ARTISTRY-7は、現在進行中のARTISTRY-1試験で確認されたプラチナ抵抗性卵巣がんの重篤な前治療患者に対する持続的で深みのある反応に基づいて設計されています。

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