リムパーザが前立腺がんファーストライン対象のⅢ相試験で主要目標を達成

アストラゼネカ社とメルク社のは24日金曜日ともにニュースリリースで、HRR遺伝子変異の有無にかかわらず、転移性去勢抵抗性前立腺がんの男性を対象とした一次治療として、リムパーザ(オラパリブ)をジョンソン・エンド・ジョンソン社のザイティガ(アビラテロン)と併用することで、X線撮影による無増悪生存期間(rPFS)がザイティガ単独に比べて有意に改善したことを発表しました。(Lynparza in combination with abiraterone significantly delayed disease progression in all-comers in PROpel Phase III trial in 1st-line metastatic castration-resistant prostate cancer)

両社は、リムパーザが、新規ホルモン剤との併用で臨床的有用性を示した初めてのPARP阻害剤であると述べています。アストラゼネカのがん研究開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデントであるスーザン・ガルブレイスは、「今回の素晴らしい結果は、リムパーザとザイティガが、バイオマーカーの状態にかかわらず、このアグレッシブな疾患に苦しむ患者さんの新たな第一選択薬となる可能性を示しています」と述べています。

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