眼科

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    • 中枢神経系疾患眼科
    • BioToday

    リガンドBDNFとその受容体TrkBを作る1つ2役遺伝子治療で神経軸索輸送が…

    自ずと切れて一方がリガンドBDNFになってもう一方がその受容体TrkBになるペプチドを作るアステラス製薬の1つ2役遺伝子治療が…

    • 眼科
    • BioToday

    加齢黄斑変性症(wet AMD)へのGraybug社のスニチニブ半年毎投与デ…

    血管新生型(滲出型)加齢黄斑変性症(wet AMD)患者へのキナーゼ阻害剤スニチニブ眼内注射デポ剤・GB-102半年に1回投与のPh2…

    • 眼科
    • BioToday

    網膜内側を這うマクロファージは二十歳を過ぎると毎年およそ2%づつ減っていく

    生きている人の眼を標識不要の方法で撮影したところ、網膜内側表面を這うマクロファージは網膜の中心領域・中心窩近くでは疎…

    • 感染症眼科

    重症COVID-19患者の7%に眼球のMRI異常所見・黄斑の結節が認められた…

    重症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)入院患者129人のうち9人(7%)の眼球のMRI写真に異常所見・結節が認められました。

    • 眼科

    Athenex社の日光角化症薬で4-5割の患者の病変が解消~1年時点で約半数…

    去年12月に米国FDAに承認されたAthenex社の日光角化症(AK)治療軟膏Klisyri(クリシリ;tirbanibulin、チルバニブリン)軟膏…

    • 眼科

    Rocheのfaricimab治療黄斑浮腫/黄斑変性症患者の約半数が年3回の…

    第3相試験4つの結果によると、糖尿病性黄斑浮腫(DME)や血管新生型加齢黄斑変性症(nAMD)患者の約半数がRocheの2分子・血管…

    • 眼科

    地図状萎縮患者へのGyroscope社の補体因子I生成遺伝子治療のPh1/2…

    加齢黄斑変性症(AMD)が進行して網膜細胞が壊れて生じる地図状萎縮(GA)患者へのGyroscope Therapeutics社の遺伝子治療GT00…

    • 眼科

    Rocheのfaricimabが血管新生型AMDのPh3でもEyleaに比肩…

    糖尿病性黄斑浮腫(DME)のPh3・YosemiteとRhineでRegeneron社のEYLEA(アイリーア;aflibercept、アフリベルセプト)に伍す…

    • 眼科

    ViGeneron社のAAVカプシド技術頼りの眼疾患遺伝子治療開発にBiog…

    網膜細胞に目当ての機能を効率よく備わらせるViGeneron社のアデノ随伴ウイルス(AAV)カプシド・vgAAV頼りの眼疾患遺伝子治療…

    • 眼科

    Atsena社がレーバー先天性黒内障遺伝子治療のPh1/2資金5500万ドル…

    小児の最多失明原因の一つGUCY2D遺伝子関連レーバー先天黒内障(LCA1)の遺伝子治療のPh1/2試験を済ますための資金5500万ドル…

    • 眼科

    片眼への遺伝子治療投与で両目の視力が改善~GenSight社開発品のPh3試…

    視力を失わせるミトコンドリアDNA変異疾患・レーベル遺伝性視神経症(LHON)の片方の目にGenSight Biologics社の治療遺伝子搭…

    • 眼科

    Maze社がAlloy社とBridgeBio社と組んで眼病薬と心血管薬を開発…

    去年の早春のお披露目から2年と経たないMaze Therapeutics社がAlloy Therapeutics社と組んで眼病薬開発のBroadwing Bio社、Br…

    • 眼科

    網膜神経への遺伝子3つの導入で老化マウスの視力が改善~DNAメチル化を介する…

    大人の細胞を胚性幹細胞のような多能性幹細胞へ変えることが知られる4つの遺伝子のうち3つ・Oct4、Sox2、Klf4(OSK)をマウス…

    • 眼科

    Ph1段階の加齢黄斑変性症遺伝子治療HMR59をJ&JがHemer…

    加齢黄斑変性症(AMD)が進んで重症化した状態・地図状萎縮を治療する遺伝子治療HMR59の権利をJohnson & Johnson(J&J)がHem…

    • 眼科

    ドライアイへのAllysta社のアディポネクチン受容体活性化剤のPh1/2a…

    中等~重度ドライアイ患者138人へのAllysta Pharmaceuticals社のアディポネクチン受容体活性化剤ALY688点眼のプラセボ対照Ph1…

    • 眼科

    アメーバ角膜炎へのポリヘキサニドのPh3試験の患者組み入れが完了

    ソフトコンタクトレンズ使用者に主に生じるアカントアメーバ角膜炎(AK)にSIFI社の殺菌ポリマー剤・polihexanide(ポリヘキ…

    • 眼科

    Biogenが権利を有するLucentisバイオシミラーの承認申請を米国FD…

    Biogen(バイオジェン)がSamsung Bioepisから権利を手に入れたLucentis(ルセンティス)後発品(バイオシミラー)SB11(rani…

    • 眼科

    プロトルーディンを増やすと網膜神経が軸索をより再生して死に難くなる

    小胞体(ER)に備わる蛋白質プロトルーディン(Protrudin)を増やすことは網膜神経の軸索再生を促したり神経を死ににくくする…

    • 眼科

    Aurinia社のカルシニューリン阻害点眼剤のドライアイPh2/3試験が目標…

    Aurinia Pharmaceuticals社のカルシニューリン阻害薬voclosporin(ボルコスポリン)点眼剤(VOS)の第2/3相試験(AUDREY)で…

    • 眼科

    ビタミンDやω3脂肪酸で加齢黄斑変性症の発現や悪化は減らず~無作為化試験

    米国の50歳以上の成人25,871人が参加した無作為化試験でビタミンDやオメガ3脂肪酸を服用しても加齢黄斑変性症(AMD)の発現や…

    • 眼科

    AbbVieの老眼治療薬AGN-190584の第3相試験2つが成功~来年前半…

    今やAbbVie(アッヴィ)の手中のAllergan(アラガン)が老眼(老視)治療点眼剤AGN-190584(pilocarpine、ピロカルピン)の第…

    • 眼科

    miRagen社がViridian社買収で甲状腺眼症薬を得てその開発資金91…

    癌患者100人以上への投与で薬物動態や薬理がある程度把握済みの抗IGF-1R抗体VRDN-001(AVE-1642)をmiRagen Therapeutics社が…

    • 眼科

    Kala社のドライアイ治療ステロイド点眼剤Eysuvisを米国FDAが承認

    Kala Pharmaceuticals社のドライアイ治療ロテプレドノール点眼剤Eysuvis(loteprednol etabonate ophthalmic suspension)が…

    • 眼科

    Azura社がドライアイを治療する二硫化セレンの開発資金2000万ドル調達

    ドライアイの主因・マイボーム腺機能不全(MGD)の治療薬・AZR-MD-001(二硫化セレン;SeS2)の承認申請前大詰め試験を済ませ…

    • 眼科

    仏のSparingVision社が網膜色素変性症の遺伝子治療の開発資金525…

    フランスのSparingVision社が網膜色素変性症(RP)遺伝子治療SPVN06の開発資金4450万ユーロ(5250万ドル)を調達しました。 3…

    • 眼科

    dry AMD薬開発のGemini社がSPAC会社に召されて2億1600万ド…

    先に上場して集めた預り金をどれかめぼしい未上場企業に投資して入れ替わりで上場してもらうことが生業のSPAC会社FS Developm…

    • 眼科

    Outlook社のVEGF阻害抗体ベバシズマブ点眼剤の安全性検討試験開始

    VEGF阻害抗体ベバシズマブ(bevacizumab)の点眼剤ONS-5010(Lytenava)を網膜疾患患者に投与して安全性を調べる非盲検試験NO…

    • 眼科

    Ocular社のシクロスポリン持続放出ドライアイ薬OTX-CSIの有望なPh…

    シクロスポリンを長く放出するOcular Therapeutix社の眼小管挿入剤OTX-CSI (cyclosporine intracanalicular insert) をドライ…

    • 眼科

    Aerie社のドライアイ治療TRPM8活性化剤のPh2b試験が今年4Qに始ま…

    Aerie Pharmaceuticals社のイオンチャネルTRPM8活性化剤AR-15512点眼によるドライアイ治療の第2b相試験開始がFDAに許可されま…

    • 眼科

    ミューズ細胞から作った角膜間質細胞の移植でマウスやツパイの損傷角膜が修復

    吸引手術で取り出された脂肪組織から単離した幹細胞・ミューズ細胞(Muse cell)を増やして分化させて作った角膜間質細胞(Mu…

    • 眼科

    AMDを治療するVEGF-C/D阻害剤のOpthea社が1億5000万ドルI…

    VEGF-A阻害剤に力添えする眼病治療VEGF-C/D阻害剤OPT-302の第3相試験を来年前半に開始するオーストラリアのOpthea社が1億5000…

    • 眼科

    磁石を利用した黄斑浮腫細胞移植治療のPh1試験を来年1QにEmmecell社…

    前眼房に注射した角膜内皮細胞を磁力を利用して目当ての場所にとどまらせる治療法EO2002の治験開始申請を米国FDAが受け入れ、…

    • 眼科

    好中球の投網NETが網膜の傷んだ血管を除去して修復を助ける

    眼の奥にあって光を脳に送る神経信号に変える神経の薄層・網膜を支える血管網が糖尿病性網膜症などで傷んだ時にそれらを除去…

    • 眼科

    解糖系が盛んなマクロファージやマイクログリアが網膜の病的血管新生を促す

    失明の主な引き金である病的な網膜血管新生への骨髄細胞・マクロファージやマイクログリアの寄与が知られています。 4段落, 2…

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    AbbVieがレーバー先天黒内障ゲノム編集治療の権利をEditas Medi…

    世界で初めて人の体内に投与されたCRISPRゲノム編集薬とAbbVieが縁を切り、その失明疾患治療EDIT-101の権利をEditas Medicine…

    • 眼科

    数字が読めなくなった男性~脳の視覚情報処理と意識を繋ぐもう1つの工程がある

    アルファベットや単語は読めるのに0と1以外の数字、つまり2から9が読めなくなった男性を調べた結果によると脳内の神経が視覚…

    • 眼科

    jCyte社が網膜色素変性症の網膜前駆細胞治療のピボタル試験を来年開始する

    ヒト網膜前駆細胞(hRPC)を網膜色素変性症(RP)患者の硝子体内に注射する治療薬jCellのPh2b試験で良い結果が得られ、開発会…

    • 眼科

    MeiraGTx社とJ&Jの網膜色素変性症遺伝子治療がPh1/2で…

    RPGR遺伝子異常を有するX連鎖網膜色素変性症(XLRP)患者へのMeiraGTx社の遺伝子治療AAV-RPGRのPh1/2試験で低用量と中用量投…

    • 眼科

    Boehringer IngelheimがNumab社の技術を頼りに多重特異…

    治療困難な肺/胃腸癌や加齢黄斑変性症(AMD)患者に生じる治療の手立てがない病変・地図状萎縮を治療する多重特異性抗体の開…

    • 眼科

    ハーバード大学育ちの網膜変性疾患遺伝子治療をBiogenが開発する

    ハーバード大学のEric Pierce氏の成果に基づく網膜変性疾患遺伝子治療を開発して売る権利をBiogenが手に入れます。 2段落, 15…

    • 眼科

    角膜穿孔を角膜移植なしで治療しうるコラーゲン様ハイドロゲルを開発

    投与前は液体で、投与すると角膜組織に接着してゲル化して角膜再生を促して角膜穿孔を治療しうる角膜移植いらずのコラーゲン…

    • 眼科

    AbbVieのWet AMD治療抗VEGF薬abicipar pegolが米…

    AbbVieの血管新生型加齢黄斑変性症(Wet AMD)治療薬abicipar pegolを米国FDAが承認しませんでした。 3段落, 199文字

    • 眼科

    Novartisがドライアイ薬Xiidraの欧州承認申請を取り下げた

    米国では4年前に承認されているドライアイ薬Xiidra(lifitegrast)の欧州承認申請をNovartisが取り下げました。 4段落, 205文字

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