中枢神経系疾患

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    大麻成分THCは星状細胞から神経に届く乳酸を減らしてマウスを引き込もらせる

    神経細胞を繋ぐシナプス通信の変化が脳の機能、果ては振る舞いを制御するのは常識であり、殆どの向精神薬がシナプスを行き交…

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    骨髄細胞代謝正常化による神経変性疾患治療のTranquis社が3000万ドル…

    神経変性疾患患者の骨髄細胞の代謝経路異常を正す化合物TQS-168が筋萎縮性側索硬化症(ALS)や前頭側頭型認知症(FTD)にどう…

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    • BioToday全身性エリテマトーデス

    全身性エリテマトーデス(SLE)の有望な治療標的2つが見つかった

    キナーゼ2つ・HIPK1とMINK1が全身性エリテマトーデス(SLE)の治療標的として有望なことが示されました。 2段落, 123文字

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    Biogen/エーザイのアルツハイマー病薬候補aducanumabがFDAに…

    Biogen/エーザイの賛否両論のアルツハイマー病薬候補aducanumab(アデュカヌマブ)が米国FDAに承認申請されました。 5段落, 2…

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    Idorsia社の不眠薬daridorexantの2つめのPh3結果は1つめ…

    Idorsia社の不眠薬daridorexant(ダリドレキサント)の2つめの第3相試験の結果、4月に発表された1つめの第3相試験と同様に睡…

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    Dragonfly社が5500万ドル持参のBMS社に多発性硬化症薬の選択権利…

    Bristol-Myers Squibb(BMS)が買ったCelgeneの取引先Dragonfly Therapeutics社をBMSも気に入り、ひとまず5500万ドルを払って…

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    QurAlisがEli Lillyから筋萎縮性側索硬化症薬候補を調達

    2ヶ月ほど前に4200万ドルを携えて船出したQurAlis社が筋萎縮性側索硬化症(ALS)薬候補一揃いをEli Lillyから手に入れます。 …

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    しまった記憶を意思決定のために引き出すことに携わる脳経路を同定

    しまった記憶を意思決定のために引き出すことに携わる海馬と内側前頭皮質(MFC)間経路がてんかん患者13人の脳への電極配置の…

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    Heron社の術後痛治療薬HTX-011(bupivacaine / mel…

    Heron Therapeutics社の術後痛治療薬HTX-011(bupivacaine/meloxicam)が米国FDA承認を逃しました。 2段落, 93文字

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    程々の飲酒(週に女性は8杯、男性は15杯未満)が認知機能が落ち難いことと関連…

    米国の成人約20万人(平均年齢62歳)を9年ほど追跡調査した結果、女性は週8杯未満、男性は週15杯未満の程々の飲酒は全く飲ま…

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    顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの原因蛋白質をほぼ完全に抑制するAOができた

    顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)を引き起こすDUX4生成を低濃度でほぼ完全(99%超)抑制するギャプマー(gapmer)ア…

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    J&Jが効果欠如により全身性エリテマトーデスへのSTELARAのP…

    Johnson & Johnson(J&J)が全身性エリテマトーデス(SLE)への抗IL-12/23抗体STELARA(ustekinumab)の第3相試験を効果欠如…

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    ダウン症候群患者は生体指標が決まった順番で変化してアルツハイマー病に至る

    世界で580万人が患うダウン症候群患者の寿命は治療の改善で60歳以上に改善しました。その半面、老化疾患を被るダウン症候群患…

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    MerckがYumanity社のALSと前頭側頭葉変性症の開発プログラム2つ…

    米国ボストン拠点Yumanity Therapeutics社の筋萎縮性側索硬化症(ALS)と前頭側頭葉変性症(FTLD)の治療プログラム2つを開発…

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    シナプス外NMDARに限って阻害して神経細胞死を防ぐナノ粒子を開発

    NMDA受容体(NMDAR)は興奮性神経伝達物質・グルタミン酸を受け止めて学習や記憶などの中枢神経系(CNS)の働きを支えます。…

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    RNA結合タンパク質PTBのしばしの退場でマウスのパーキンソン病がずっと解消…

    RNA結合タンパク質PTB(PTBP1)は多くの細胞に存在しますが、神経前駆体が神経へと発達するにつれて失われ、PTBの消失を強い…

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    Biohaven社のグルタミン酸調節薬troriluzoleの強迫症(OCD…

    Biohaven Pharmaceutical社のグルタミン酸調節薬troriluzole(トロリルゾール)が4か月前の全般性不安障害(GAD)Ph3失敗に続…

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    血中の脳起源エクソソーム内の8つのマイクロRNA配列でALS患者を識別可能

    脳を出処とする血漿中エクソソームの8つのマイクロRNA配列で筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を識別しうることが示されました。…

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    Sarepta社がCodiak社のエクソソーム技術頼りの神経筋疾患治療の開発…

    Sarepta Therapeutics社がCodiak BioSciences社のエクソソーム技術頼りの神経筋疾患治療に取り組みます。 2段落, 177文字

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    脳神経の活性化でマウスに匂わせることができた

    マウス脳の嗅球の神経終末を特定のパターンで活性化することで匂いが無いのに匂わせることが出来ました。 2段落, 174文字

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    Biogenの昨年売上44億ドル超の多発性硬化症薬特許を米国地裁が無効と判断…

    米国地裁がMylan(マイラン)の主張を認め、Biogenの昨年売り上げ44億ドル超の多発性硬化症(MS)薬TECFIDERA (テクフィデラ…

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    GABA調節薬ENX-101による神経疾患治療を開発するEngrail社が3…

    GABA A調節薬ENX-101による神経疾患治療を開発するEngrail Therapeutics社がその開発資金3200万ドルを調達しました。 2段落, …

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    Alpine社の全身性エリテマトーデス薬候補選択権利をAbbVieが6000…

    Alpine Immune Sciences社の全身性エリテマトーデス(SLE)薬候補ALPN-101の選択権利をAbbVieが6000万ドル支払いと引き換えに…

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    Pfizerの売れ行き好調アミロイド心筋症薬Tafamidisは多くの患者に…

    Pfizerの1年あたり定価22万ドル超の史上最高値の心臓薬Tafamidis(Vyndaqel/Vyndamax)が処方された患者50人のうち43人(86%…

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    GABA受容体活性化までのサブユニットGB1とGB2の一連の構造変化が判明

    中枢神経系(CNS)のシナプス活動に携わるGABA受容体(GABAB)を構成するサブユニット2つ・GB1とGB2が細胞外領域結合GABA様分…

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  3. Sarepta社の筋ジストロフィー薬Amondys 45をFDAが取り急ぎ承認

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  4. 重症喘息にAmgen/AstraZenecaのtezepelumabが有効だったPh3結果学会…

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  5. J&JのCOVID-19ワクチンの取り急ぎの認可をFDA招集専門家が推奨

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    2021.02.15

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    2020.12.16