FDA アストラゼネカ社の高カリウム血症治療薬の承認再申請を受理
FDAはアストラゼネカ社が再提…
【KOLインサイト】2型糖尿病：GLP-1受容体作動薬の投与機会増大とその課題
このFirstWord社から発行となった「KOLインサイト：2型糖尿病」では欧米の12人のオピニオンリーダー（KOL)へ、現在の18の治療薬、そして開発中の化合物5品目に関してインタビューを実施し詳細な情報を収集しました。本レポートでは以下のような質問を含めKOLらにインタビューを実施しております。
アムジェン社Amjevitaをアッヴィ社ヒュミラのバイオ後続品としてFDAが承認
FDAはアムジェン社Amjev…
低ホスファターゼ治療薬StrensiqのNHS下での使用を英NICEが推奨
英NICEはアレクシオン社のS…
サノフィ社 インスリン製品に関する特許侵害でメルク社を提訴
FDAがサレプタ・セラピューティクス社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬Exondys51を迅速承認しました。FDAがDMD治療薬を承認するのは今回が初めてです。
【FirstWord Plus】専門医サーベイ: 糖尿病治療薬SGLT2阻害剤クラスに追い風。ジャディアンスの心血管イベントリスク低下の試験結果を受けて
2型糖尿病治療に対するジャディアンスが示した心血管イベント発症リスク低下についての見解を、米国およびEU5カ国の165名の内分泌科医および総合医に対しサーベイを実施しました。
【KOL Views】脊髄性筋萎縮症治療薬ヌシネルセンの第三相での好結果を受けて、新生児スクリーニングの診断技術の向上が成功のカギに。
脊髄性筋萎縮症治療薬として世界で初めての承認を目指している開発品ヌシネルセンの第三相での試験の好結果を受けて、 FirstWordでは専門家であるマイアミ大学のHowell氏にインタビューを実施、同開発品への期待などを伺いました。
【FirstWord Plus】専門医サーベイ：ファイザー社が販売予定のレミケードのバイオシミラーInflectraの認知度高く：FirstWord ドクターサーベイ調査結果
ジョンソン・エンド・ジョンソンの関節リウマチ薬「レミケード」の主要特許１件を無効とする判断を米国連邦地裁が下したことで、米国でのレミケードのバイオシミラーの発売の現実性が高まっております。この報道を受け、FirstWordでは、このバイオシミラーの上市に関して医師パネルへのサーベイ調査を実施しました。以下の質問に対して77名の消化器、リウマチの専門家からの回答を得ました。
サノフィ社、2016年Q2決算は、糖尿病治療薬の売上低迷で前年同期比11%減最終赤字
サノフィ社の2016年Q2決算…