Pfizer/OPKO社の週1回投与成長ホルモン剤の承認申請を米国FDAが受理した
Pfizer/OPKO Healthの半減期が長い成長ホルモン剤somatrogon（ソマトロゴン）の承認申請が米国FDAに受理され、審査結果が10月までに判明します。 2段落, 125文字
Provention Bio社の1型糖尿病予防薬teplizumab承認申請を米国FDAが優先審査中
1型糖尿病の発症を予防または遅らせるProvention Bio社の抗CD3抗体teplizumab（テプリズマブ、PRV-031）承認申請を米国FDAが手にし、優先審査しています。 2段落, 109文字
肥満は蛋白質ZFP423のブレーキを効かなくして白色脂肪組織の炎症を引き起こす
食べ過ぎででっぷりするや活性化して万病の元・白色脂肪組織（WAT）炎症を誘発するWAT細胞の一派がマウスで見つかり、FIP（fibro-inflammatory progenitor/線維化炎症誘発前駆細胞）と名付けられました。 3段落, 303文字
Senseonics社の180日間皮下留置糖濃度センサーのFDA承認審査が長引いている
糖濃度を常時測定して高すぎたり低すぎたりしないようにするのを助けるSenseonics Holdings社の180日間皮下留置センサーの米国FDA審査が少なくとも2か月遅れます。 3段落, 251文字
香港のAscletis社のNASH薬候補FXR活性化剤の米国Ph1試験投与開始
Ascletis Pharma社の子会社Gannexの非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）薬候補ASC42の米国での健常人対象第1相試験が最初の投与に至りました。 2段落, 148文字
NASH患者へのAscletis社のTHR-β活性化剤開発の下準備Ph1b試験投与開始
LDLコレステロール（LDL-C）値が高くて太っている人へのAscletis Pharma社の甲状腺ホルモン受容体β（THR-β）活性化剤ASC41のPh1b試験投与開始が22日に発表されました。 2段落, 214文字
糖尿病性黄斑浮腫へのRocheのfaricimabがPh3試験でRegeneronのEyleaと非劣性
糖尿病性黄斑浮腫（DME）患者へのRoche子会社Genentechの二重特異性抗体faricimab（ファリシマブ）の第3相試験2つ・YOSEMITEとRHINEでRegeneron社のEYLEA（アイリーア；aflibercept、アフリベルセプト）8週間毎投与に視力改善が劣らないことが示され、投与間隔を選べるほうのfaricimab投与群の半数超は1年時点で16週間毎の投与で事足りていました。 3段落, 343文字
糖尿病合併アルツハイマー病患者へのvTv社のRAGE遮断薬azeliragonのPh2失敗
2型糖尿病も患う軽度アルツハイマー病患者へのvTv Therapeutics社の最終糖化産物受容体（RAGE）遮断薬azeliragon（アゼリラゴン）の第2相試験（Elevage）が失敗に終わりました。 3段落, 190文字
最も死に難いLDLコレステロール値は3.6 mmol/L (140 mg/dL)
デンマークの成人10万人超を調べたところ、LDLコレステロール（LDL-C）値は高すぎと低すぎのどちらも死亡率上昇と関連しました。 2段落, 105文字
LillyのGIP/GLP1受容体活性化剤Ph3試験で糖尿病患者の血糖と体重が存分に減少
GIP受容体とGLP-1受容体の両方を活性化するEli Lilly（イーライリリー）のインクレチン薬tirzepatide（チルゼパチド）の第3相試験SURPASS-1で2型糖尿病患者の血糖値指標A1Cや体重が大幅に減りました。 3段落, 271文字