Amgen/AstraZenecaの喘息薬tezepelumabのPh3試験でステロイド減量効果示せず
AA連合・Amgen（アムジェン）/AstraZeneca（アストラゼネカ）の喘息薬tezepelumab（テゼペルマブ）の第3相試験SOURCEでコルチコステロイド経口投与量を減らす効果が残念ながら認められませんでした。 5段落, 329文字
胃腸の免疫疾患を治療する低分子化合物一揃いの権利をGSKがそーせいから取得
炎症性腸疾患（IBD）やその他の胃腸免疫疾患の標的GPR35を活性化する経口低分子薬一揃いの権利をGlaxoSmithKline（GSK）がSosei（そーせい）から手に入れます。 3段落, 198文字
武田薬品の好酸球性食道炎（EoE）治療薬Eohiliaを米国FDAが優先審査中
粘膜に貼り付いて好酸球性食道炎（EoE）を治療する武田薬品のブデゾニド経口懸濁液TAK-721（budesonide oral suspension）の承認申請を米国FDAが受理し、優先審査枠に入りました。 3段落, 169文字
関節リウマチ治療JAK阻害剤Jyselecaの米国承認を目指すことをGilead社が断念
Gilead Sciences（ギリアド）がJAK阻害剤Jyseleca（ジセレカ；filgotinib、フィルゴチニブ）の関節リウマチ（RA）治療用途の米国承認を目指すことを断念し、同剤の欧州での取り組みを助ける1億6000万ユーロを取り引き会社Galapagos（ガラパゴス）社に払います。 3段落, 296文字
AbbVieのRinvoq高用量のアトピー性皮膚炎治療がRegeneronのDupixentに勝利
アトピー性皮膚炎治療を高みに押し上げたRegeneron/SanofiのIL-4/13経路阻害剤Dupixent (デュピクセント；dupilumab) 注射との比較第3b相試験（Heads Up）でAbbVie（アッヴィ）のJAK阻害剤RINVOQ (リンヴォック；upadacitinib、ウパダシチニブ) 高用量（30mg/日）経口服用が勝利を収めました。しかし心配なことにRINVOQ投与群では一人がインフルエンザAに伴う気管支肺炎で死亡しました。 5段落, 523文字
絶命細菌を成分とするEvelo社の経口薬のPh1b被験者のアトピー性皮膚炎が改善
息絶えたPrevotella histicola細菌が詰まったEvelo Biosciences社の経口カプセル剤EDP1815のプラセボ対照Ph1b試験（EDP1815-101）でアトピー性皮膚炎指標EASIが有意に改善しました。 2段落, 208文字
潰瘍性大腸炎へのAbbVieのJAK阻害剤Rinvoqのプラセボ対照Ph3試験が成功
AbbVieの抗TNF抗体Humira（ヒュミラ；adalimumab、アダリムマブ）の後を担う経口JAK阻害剤RINVOQ (リンヴォック；upadacitinib、ウパダシチニブ) の潰瘍性大腸炎（UC）への第3相試験（U-ACHIEVE）が主要目標と順繰りの副次転帰全てを達成しました。 3段落, 234文字
新参薬3つによる関節リウマチ初治療のうちabataceptが秀でている
スウェーデン、デンマーク、ノルウェー、フィンランド、オランダでの無作為化試験の結果、昔なじみの薬・メトトレキサート（MTX）とコルチコステロイドの併用による関節リウマチ（RA）初治療は確かに優秀で、新参薬の一つOrencia（オレンシア；abatacept、アバタセプト）とMTXの併用はさらに優秀でした。 2段落, 285文字
NEJM誌掲載Ph2結果を追い風に気管支拡張症へのDPP1阻害剤のPh3試験開始
NEJM誌掲載の第2相試験結果を追い風として、気管支拡張症へのInsmed社のDPP1阻害剤brensocatib（ブレンソカチブ）の第3相試験（ASPEN）が始まりました。 3段落, 188文字
Rocheの抗IgE抗体Xolairで鼻茸を治療することを米国FDAが承認
18歳以上の成人の鼻茸（鼻ポリープ）をRocheのIgE阻害抗体皮下注射剤Xolair（ゾレア；omalizumab、オマリズマブ）で治療することを米国FDAが承認しました。 2段落, 107文字