眼科 | Insights4 Pharma

ビトロネクチンはAMDやアルツハイマー病等と関連する異常沈着の首謀者らしい

加齢黄斑変性症（AMD）、アルツハイマー病、その他老化疾患と関連する異常な沈着の主成分・ビトロネクチンがそのプロペラ形状の先端にカルシウムやヒドロキシアパタイトを接着することができ、それらの異常沈着を首謀していると示唆されました。 2段落, 158文字

RPGR遺伝子異常を有するX連鎖網膜色素変性症（XLRP）患者へのMeiraGTx社の遺伝子治療AAV-RPGRのPh1/2試験で低用量と中用量投与の視覚指標・網膜感度の改善や中心視野悪化抑制効果が認められました。 3段落, 277文字

治療困難な肺/胃腸癌や加齢黄斑変性症（AMD）患者に生じる治療の手立てがない病変・地図状萎縮を治療する多重特異性抗体の開発にBoehringer Ingelheim社がNumab Therapeutics社の創薬技術を頼りに取り組みます。 2段落, 208文字

ハーバード大学のEric Pierce氏の成果に基づく網膜変性疾患遺伝子治療を開発して売る権利をBiogenが手に入れます。 2段落, 155文字

投与前は液体で、投与すると角膜組織に接着してゲル化して角膜再生を促して角膜穿孔を治療しうる角膜移植いらずのコラーゲン様ハイドロゲルが開発されました。 2段落, 137文字

AbbVieの血管新生型加齢黄斑変性症（Wet AMD）治療薬abicipar pegolを米国FDAが承認しませんでした。 3段落, 199文字

米国では4年前に承認されているドライアイ薬Xiidra（lifitegrast）の欧州承認申請をNovartisが取り下げました。 4段落, 205文字

失明・麻痺・感覚消失・膀胱/腸障害・神経痛・呼吸不全などを生じうる自己免疫疾患・視神経脊髄炎疾患（NMOSD）を治療するViela Bio社の抗CD19抗体Uplinza（inebilizumab、イネビリズマブ）が米国FDAに承認されました。 3段落, 222文字

米粒大の眼内留置製品（PDS）に半年に1回補充したVEGF阻害剤ranibizumab（ラニビズマブ）による血管新生型加齢黄斑変性症（nAMD）治療が1か月に1回の同剤眼内注射に引けを取らないことが第3相試験（Archway）で示されました。 2段落, 166文字

禁煙薬CHAMPIX (チャンピックス) の成分バレニクリンの点鼻薬OC-01 (varenicline) の第3相試験でドライアイ治療効果が示され、Oyster Point Pharma社は同剤を今年後半に米国FDAに承認申請します。
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