Aurinia社のカルシニューリン阻害点眼剤のドライアイPh2/3試験が目標に至らず
Aurinia Pharmaceuticals社のカルシニューリン阻害薬voclosporin（ボルコスポリン）点眼剤（VOS）の第2/3相試験（AUDREY）で主要転帰の改善がプラセボと差がつきませんでした。 2段落, 129文字
ビタミンDやω3脂肪酸で加齢黄斑変性症の発現や悪化は減らず～無作為化試験
米国の50歳以上の成人25,871人が参加した無作為化試験でビタミンDやオメガ3脂肪酸を服用しても加齢黄斑変性症（AMD）の発現や悪化は減りませんでした。 2段落, 166文字
AbbVieの老眼治療薬AGN-190584の第3相試験2つが成功～来年前半承認申請
今やAbbVie（アッヴィ）の手中のAllergan（アラガン）が老眼（老視）治療点眼剤AGN-190584（pilocarpine、ピロカルピン）の第3相試験目標達成を発表しました。 4段落, 301文字
miRagen社がViridian社買収で甲状腺眼症薬を得てその開発資金9100万ドルも確保
癌患者100人以上への投与で薬物動態や薬理がある程度把握済みの抗IGF-1R抗体VRDN-001（AVE-1642）をmiRagen Therapeutics社がViridian Therapeutics社買収で手に入れ、miRagen社に託されるその開発資金9100万ドルがFairmount Funds Managementの音頭取りで集まりました。 2段落, 247文字
Kala社のドライアイ治療ステロイド点眼剤Eysuvisを米国FDAが承認
Kala Pharmaceuticals社のドライアイ治療ロテプレドノール点眼剤Eysuvis（loteprednol etabonate ophthalmic suspension）が米国FDAに承認されました。 3段落, 189文字
Azura社がドライアイを治療する二硫化セレンの開発資金2000万ドル調達
ドライアイの主因・マイボーム腺機能不全（MGD）の治療薬・AZR-MD-001（二硫化セレン；SeS2）の承認申請前大詰め試験を済ませるまでの資金2000万ドルをAzura Ophthalmics社が調達しました。 3段落, 228文字
仏のSparingVision社が網膜色素変性症の遺伝子治療の開発資金5250万ドル調達
フランスのSparingVision社が網膜色素変性症（RP）遺伝子治療SPVN06の開発資金4450万ユーロ（5250万ドル）を調達しました。 3段落, 176文字
dry AMD薬開発のGemini社がSPAC会社に召されて2億1600万ドルを手に上場する
先に上場して集めた預り金をどれかめぼしい未上場企業に投資して入れ替わりで上場してもらうことが生業のSPAC会社FS Developmentに召されて加齢黄斑変性症（AMD）薬開発会社Gemini Therapeuticsが上場します。 3段落, 237文字
Outlook社のVEGF阻害抗体ベバシズマブ点眼剤の安全性検討試験開始
VEGF阻害抗体ベバシズマブ（bevacizumab）の点眼剤ONS-5010（Lytenava）を網膜疾患患者に投与して安全性を調べる非盲検試験NORSE THREEをOutlook Therapeutics社が開始しました。 2段落, 197文字
Ocular社のシクロスポリン持続放出ドライアイ薬OTX-CSIの有望なPh1結果報告
シクロスポリンを長く放出するOcular Therapeutix社の眼小管挿入剤OTX-CSI (cyclosporine intracanalicular insert) をドライアイ患者5人に投与した第1相試験で涙生成の指標・シルマー検査（Schirmer’s test）成績が4.2 mmから8.2 mmに改善し、1人（20%；1/5人）は10 mm以上改善しました。 3段落, 349文字