てんかん薬cenobamateの欧州権利を有するArvelle社を伊のAngelini社が買う
遺伝子治療専念に転向したAxovant Sciences（現Sio Gene Therapies）社の低分子化合物事業を引き継いで去年発足したArvelle Therapeutics社をイタリアのAngelini Pharmaがひとまず6億1000万ドルを払って買い取ります。 3段落, 294文字
Axsome社の抗NMDA薬のアルツハイマー病患者不穏再発予防を調べるPh3開始
アルツハイマー病の不穏をAxsome Therapeutics社のNMDA受容体遮断薬AXS-05でひとまず治療して効いた患者を同剤治療継続かプラセボに割り振って再発までの期間を比較する第3相試験（ACCORD）が始まりました。 3段落, 251文字
Axsome社の片頭痛解消薬が1年間の長期試験でも有効～今年1Qに承認申請される
ちょうど1年前と昨春に成功した第3相試験2つ・MOMENTUM とINTERCEPTから一続きの最大1年間の長期試験（MOVEMENT）でもAxsome Therapeutics社の経口薬AXS-07（20 mg MoSEIC meloxicam/10 mg rizatriptan）は有効で服用から2時間に片頭痛の約7割が緩和、約4割が解消しています。 4段落, 467文字
Osmotica社の多発性硬化症薬・アルバクロフェン持続放出錠剤をFDAが承認せず
Osmotica Pharmaceuticals社の多発性硬化症（MS）痙攣治療薬・アルバクロフェン（arbaclofen）持続放出錠剤・Ontinua ERを米国FDAが承認しませんでした。 3段落, 175文字
パーキンソン病患者へのMODAG社の有毒αシヌクレイン重合破壊剤のPh1b開始
有毒なαシヌクレイン重合を破壊する低分子化合物anle138bを軽～中等度パーキンソン病患者に投与するPh1b試験開始をドイツのバイオテクノロジー企業MODAGが23日に発表しました。 3段落, 221文字
Alkermes社の統合失調症薬再承認申請を米国が受理～来春遅くには審査結果判明
先月11月に米国FDA承認を逃したAlkermes社の統合失調症/躁うつ病薬ALKS 3831（olanzapine/samidorphan、オランザピン/サミドルファン）がいつの間にやら米国FDAに再承認申請されて早くも受理され、審査結果が来年6月1日までに判明します。 2段落, 165文字
脳の内側側頭葉のθ波は何らかの意思に基づく行動での境界の把握を助けている
位置把握（GPS）に携わる格子細胞や場所細胞が存在する脳領域に電極を植え込んでいるてんかん患者に目標を探す課題をしてもらってその脳領域・内側側頭葉の活動を調べたところ、部屋の中央を探し歩いている時に比べて壁に近づくときにはθ波の振幅（山と谷の落差）が大きくなりました。 4段落, 369文字
痛覚神経が骨髄の造血幹細胞を出発させる～カプサイシンにもその動員作用あり
傷みに応じて痛みを誘発して注意を喚起する痛覚神経（侵害受容神経、nociceptive neuron）が骨髄に展開する神経の大半を占め、G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）で刺激された痛覚神経が放つ神経伝達物質・CGRP（カルシトニン遺伝子関連ペプチド）が造血幹細胞（HSC）に直接結合して骨髄から血流へのHSC動員を促すと分かりました。 3段落, 378文字
パーキンソン病患者の視床下核超音波焼灼で動作が改善
開頭手術や電極挿し込み不要の超音波で視床下核を焼き払った（Focused ultrasound subthalamotomy）パーキンソン病患者の動作が偽治療群に比べて改善しました。 2段落, 232文字
妊娠期間に発作が多かったてんかん女性の割合は非妊娠てんかん女性と変わらず
てんかん女性の産前産後18か月間と非妊娠てんかん女性の18か月間を並行して追跡したところ、産後に比べて妊娠期間の方が発作が多かった女性の割合は相当期間に発作が多かった非妊娠女性の割合と変わりませんでした（それぞれ23%と25%）。 2段落, 150文字