FDAが多発性骨髄腫にイサツキシマブを承認

【海外がん医療情報 3月16日】 2020年3月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、レナリドミドおよびプロテアソーム阻害薬などによる2回 以上の治療歴がある多発性骨髄腫の成人患者に対して、イサツキシマブ(販売名:SARCLISA、sanofi-aventis U.S.LLC社)をポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法で 承認した。

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