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プロテアソーム阻害剤Kyprolis(アムジェン社)、欧州医薬品庁(EMA)からデキサメタゾン単剤との併用療法で承認

Amgen Flag

アムジェン社は欧州医薬品庁(EMA)より、プロテアソーム阻害剤Kyprolisのデキサメタゾン単剤との併用療法が、1回以上の前治療歴を有する成人患者の多発性骨髄腫への適応拡大について承認されたことを発表しました。
Kyprolisの初承認は昨年で、lenalidomideとデキサメタゾンとの併用療法で承認されていました。

参照記事:Amgen’s Kyprolis wins new indication in Europe