【BioToday 7月1日】 マイクロサテライト不安定性（MSI）高度（MSI-H）かMSIを誘発しうるミスマッチ修復欠損（dMMR）の大腸癌患者をMerck & Coの抗PD-1薬Keytruda（キイトルーダ；pembrolizumab、ペムブロリズマブ）単独で初治療することを米国FDAが承認しました。 2段落, 180文字
Merck & CoのKeytrudaによるMSI-H/dMMRの大腸癌初治療を米国FDAが承認
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