Merck & CoのKeytrudaによるMSI-H/dMMRの大腸癌初治療を米国FDAが承認

【BioToday 7月1日】 マイクロサテライト不安定性(MSI)高度(MSI-H)かMSIを誘発しうるミスマッチ修復欠損(dMMR)の大腸癌患者をMerck & Coの抗PD-1薬Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab、ペムブロリズマブ)単独で初治療することを米国FDAが承認しました。 2段落, 180文字

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