FDA、慢性C型肝炎治療薬RG-101の第1相試験の中断を命令。重篤な黄疸の副作用の報告を受けて。

FDAはレグルス・セラピューティクス社の慢性C型肝炎治療薬RG-101の第1相試験の中断を命令しました。同試験において２例目となる重篤な黄疸の副作用の報告を受けたためということです。