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Biogenの第4四半期の好結果。 MS治療薬のTecfidera、SMA治療薬Spinrazaが業績の回復に貢献 ほか【1分でわかる世界の製薬ニュース】

【1分でわかる世界の製薬ニュース:2018年1月25日】

Biogenの第4四半期の好結果。 MS治療薬のTecfidera、SMA治療薬Spinrazaが業績の回復に貢献

Biogenの第4四半期の売上高は15%増の33億ドルとなり、アナリスト予想は31億ドルを上回った。 Tecfidera、Spinrazaの発売など、同社の多発性硬化症フランチャイズのが行政機の成長を引っ張った。

CEOのMichel Vounatsos氏は、当社の中核の多発性硬化症領域が業績の回復に貢献したことに加え、「Spinrazaは、最も成功した希少疾患対象とした治療薬の1つである」と語った。脊髄性筋萎縮の治療に使用されるSpinrazaの第4四半期の売上高は、アナリスト予想の3億1900万ドルを大きく上回り、に3億3600万ドルであった。

ノバルティス、遺伝子治療薬Luxturnaの米国外でのライセンスを締結

ノバルティス社、スパーク・セラピューティクス社とのライセンス契約の締結を発表した。この契約では、治療薬Luxturnaの米国以外での開発と製品化に関してである。 Luxturnaは、レーバー先天性黒内障または色素性網膜炎に起因する視力喪失の患者向けの遺伝子治療薬として現在ヨーロッパで審査中である。

Celgene、第4四半期決算発表

Celgene、第4四半期の売上高が17%増の35億ドルと発表、Revlimidの収益は21%増の22億ドルであった。同社は、年間の総売上高は144億ドルから148億ドル、Revlimidは約94億ドルとの予測も発表。

欧州委員会、筋ジストロフィー治療薬Raxoneの承認に対して否定的な回答

Santhera Pharmaceuticals社、欧州医薬品庁(European Medicines Agency)から、デュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象としたRaxoneの申請について否定的な回答を受け取ったことを発表した。同社は昨年9月に否定的な意見が出された後、委員会に対して再審査を依頼していた。

【オリジナルの英文記事はこちらから】

Biogen’s fourth-quarter sales climbed to 15% to $3.3 billion, beating analyst forecasts of $3.1 billion. Growth was led by the performance of the company’s Multiple Sclerosis franchise, including Tecfidera and the launch of Spinraza.

CEO Michel Vounatsos said our core MS business demonstrated resilience adding “Spinraza has had one of the most successful rare disease launches of all time.” Sales of Spinraza which is used to treat spinal muscular atrophy, reached $363 million in the fourth quarter, topping analysts estimates of $319 million.

Novartis reached a deal to develop and commercialize Spark Therapeutics’ gene therapy Luxturna in markets outside the US. Luxturna is currently under review in Europe for the treatment of patients of vision loss due Leber congenital amaurosis or retinitis pigmentosa.

Celgene’s fourth-quarter sales jumped 17% to $3.5 billion with revenue from Revlimid up 21% at $2.2 billion. For the current year, the drug maker indicated that overall sales are forecast to be between $14.4 billion and $14.8 billion, with Revlimid revenue of around $9.4 billion.

Santhera Pharmaceuticals expects a European Medicines Agency panel to maintain its negative opinion on a filing for Raxone in Duchenne muscular dystrophy. The company asked the committee to re-examine the application after it issued a negative opinion in September last year.

To read these and other stories in full, visit:
www.firstwordpharma.com

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