Zogenix社、ドラベ症候群の治療薬ZX008が後期臨床試験において主要評価項目を達成したと発表。発表を受けて同社株価が2倍に急騰。

Zogenix社が9月29日金曜日、ドラベ症候群の治験薬ZX008(低用量塩酸フェンフルラミン)を検討した第III相試験結果を発表。同社によると、主要評価項目を達成し、プラセボと比較してけいれん発作が顕著に改善したとのこと。 この発表を受け、同社の株価はおよそ2倍に急騰した。

Zogenix社は、ZX008投与群ではプラセボ投与群と比較して、発作頻度と最長無発作生存期間において臨床的に意義のある改善を認めるなど、全ての重要な副次的評価項目において顕著な改善を示したとも述べた。

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