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EMA アクテリオン社肺動脈性肺高血圧症治療薬Uptraviの添付文書変更必要なし

EMAはアクテリオン社の肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬Uptraviの安全性レビューの結果、添付文書変更は不要であるとの判断を示しました。
EMAはフランスで同薬剤の治療を受けた患者5人が死亡したことから、安全性レビューを行なっていました。

本記事は、「FirstWord Pharma」の記事をインサイト4が翻訳した一部です。Insights4プレミアムの「FirstWord Plusオプション」ご購入の方は、FirstWord Plus日本語タイトルと記事全文をご利用頂けます。

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