FDA イーライリリー社/Incyte社の関節リウマチ治療薬の審査終了予定日を3ヶ月後に延期

FDAはイーライリリー社/Incyte社が提出していた中等度から重度の関節リウマチ患者に対する治療薬baricitinibの承認申請に対する審査終了予定日を3ヶ月後に延期しました。
FDAはこの理由をイーライリリー社に提出を要請していた追加データの精査にさらに時間がかかるためとしています。

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