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FDA BI社の中皮腫治療薬を希少疾病用医薬品に指定

FDAはベーリンガーインゲルハイム(BI)社の中皮腫治療のためのチロシンキナーゼ阻害剤nintedanibを希少疾病用医薬品に指定しました。
この判断は、BI社が悪性胸膜中皮腫患者に対して行ったnintedanibの第2相試験の結果に基づいています。

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