欧州医薬品庁（EMA）はサノフィ社/リジェネロン社が提出した中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬デュピルマブ（Dupixent)の承認申請を受理しました。
サノフィ社は今年9月に米FDAへ同薬剤の承認申請を行い、優先審査品目の指定を受けており、審査終了日を来年3月29日に指定されています。
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