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米プロペラ社のデジタルセンサー FDAがGSK社製吸入器に装着使用を承認

米プロペラ・ヘルス社は吸入器に装着して患者の吸入器使用データなどの記録ができるデジタルセンサーについて、FDAがGSK社製のドライパウダー吸入器「エリプタ」に装着して使用することを承認したと発表しました。
GSK社の呼吸器領域のR&D責任者であるAllen氏は、プロペラ社のデジタル機器により患者が「エリプタ」を正しく使っているどうかを把握することが可能になり、また使用状況がリアルタイムで閲覧できることになるとコメントしています。

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