独メルク社/ファイザー社のメルケル細胞がん治療薬avelumabの承認申請をEMAが受理

欧州医薬品庁(EMA)は独メルク社とファイザー社のメルケル細胞がんを適応症とするavelumabの承認申請を受理しました。
独メルク社とファイザー社は抗PD-L1完全ヒト型モノクローナル抗体avelumabを、悪性度の高い希少皮膚がんの一種である転移性メルケル細胞がんの治療薬として承認申請しました。

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