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FDA Inovio社の子宮頸部異形成治療薬試験の実施を保留

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FDAはInovio Pharmaceuticals社に対し、今年中に開始予定であった子宮頸部異形成治療薬VGX-3100の第3相試験の実施保留を言い渡しました。
Inovio社はこの理由をVGX-3100の伝達ディバイスであるCELLECTRA 5PSPの性能保持期間についてFDAが調査を行うためであるとしており、来年にも試験を開始できる見込みであるということです。

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