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EMA 臨床試験総括報告書の一般公開を開始

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欧州医薬品庁(EMA)はEU域内で承認された新薬の臨床試験総括報告書の一般公開を始めました。
臨床試験総括報告書とは、製薬会社がEMAに新薬の承認申請をする際に作成・提出する臨床試験に関わる何千ページにもおよぶ膨大な報告書です。

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