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FDA テバ社/リジェネロン社の慢性腰痛治療薬の第2相試験差し止め命令

FDAはテバ社とリジェネロン社による慢性腰痛治療薬の抗NGF抗体fasinumabの第2相試験において、同薬を多量摂取した進行変形性関節症患者が関節疾患を発症したことを受け、同試験の差し止めを言い渡しました。
これを受けテバ社とリジェネロン社は、第3相試験は進行変形性関節炎患者を除く慢性腰痛患者に対して行う意向を示しました。

出典:FirstWord Plus 

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