アムジェン社Amjevitaをアッヴィ社ヒュミラのバイオ後続品としてFDAが承認

FDAはアムジェン社Amjevitaをアッヴィ社ヒュミラのバイオシミラー版として承認しました。
承認された適応症は、関節リウマチ、乾癬性関節炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬です。

FirstWord Plusサーベイ情報:sirukumabに関する医師へのサーベイ開始しました。
質問状はこちらからご覧いただけます。

Physician Views: FirstWord is polling rheumatologists about the commercial opportunity for sirukumab and sarilumab in RA

出典:FirstWord Plus (無料配信記事)

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