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FDA サノフィ社のアトピー性皮膚炎治療薬の承認申請受理、審査終了日を来年3月に設定

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FDAはサノフィ社とリジェネロン社の成人アトピー性皮膚炎治療薬dupilumabの承認申請を優先審査品目として受理しました。
FDAはこれに対する審査終了目標日を来年3月29日に設定しました。

出典:FirstWord Plus (無料配信記事)

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