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ヌクレオチド反復伸長病の低分子薬を開発するDesign社が船出~4500万ドル調達

【BioToday 2020-03-24】 米国でおよそ5万人に1人が患う親譲りのフラタキシン遺伝子GAA反復伸長変異疾患・フリードライヒ運動失調症の治療薬を開発するDesign Therapeutics社が4500万ドル調達とともに船出しました。 2段落, 219文字

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