COVID-19患者へのSynairgen社の吸入インターフェロンの試験が英国で始まる

【BioToday 2020年3月21日】 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者へのSynairgen社の吸入インターフェロンSNG001 (inhaled formulation of interferon-beta-1a) の試験を英国が許可し、プラセボ対照第2相試験(SG016)が同国ですぐに始まります。

[本記事全文:2段落, 199文字]

BioToday全文購読は有料会員登録が必要です

関連記事

  1. N95マスクの限界を補いつつその繰り返し使用を可能にする貼付フィルター開発

  2. イタリア、国内移動禁止や工場操業停止を命令

  3. プロトルーディンを増やすと網膜神経が軸索をより再生して死に難くなる

ログイン

無料メルマガ登録
  1. 耳の音波頼りのMindMics社の不整脈監視装置が心電図以上に優秀

    2021.08.04

  2. Novartisの脊髄性筋萎縮症(SMA)遺伝子治療脊髄投与のPh3試験が始…

    2021.08.04

  3. Marinus社がCDKL5欠損関連てんかん薬ganaxoloneを米国FDAに承認申請…

    2021.08.04

  4. PPARδ活性化剤の原発性胆汁性胆管炎Ph3試験資金1億ドルをCymaBay社…

    2021.08.04

  5. 脂質キナーゼPIKfyve遮断によるオートファジー阻害で抗腫瘍免疫を底…

    2021.08.04

  6. SanofiがmRNAワクチン開発提携会社Translate Bio社をおよそ32億ドル…

    2021.08.04

  7. 末梢性T細胞リンパ腫患者への米国でのイストダックス用途をBMSが取…

    2021.08.04

  8. psenがExicureと組んでハンチントン病やアンジェルマン症候群の治療…

    2021.08.04

  9. AbbVieの抗タウ抗体のアルツハイマー病Ph2失敗~抗Aβ抗体の試験を近…

    2021.08.03

  10. Ardelyx社の腎疾患患者血清リン抑制剤tenapanorを米国FDAが承認せず

    2021.08.03

  1. BMS社、ソラフェニブ治療後の肝細胞癌患者への単剤オプジーボの適応…

    2021.07.26

  2. ファイザー社の新型コロナワクチンの投与間隔を長くすると中和抗体…

    2021.07.26

  3. Incyte社の進行性肛門癌に対するレティファンリマブをFDAが承認せず

    2021.07.25

  4. 【免疫チェックポイント阻害薬】術前・術後補助療法で開発が加速…非…

    2021.07.21

  5. 主要製薬12社 海外売上高比率は2ポイント増の62%に…中外、協和キリ…

    2021.07.20