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欧州委員会、 遺伝子変異を有するファブリー病患者を対象とした治療薬Galafoldを承認。

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欧州委員会は米アミカス社の遺伝子変異を有するファブリー病患者を対象とした経口低分子薬Galafoldを承認しました。
これを受け同社は5月30日、他国に先駆けてドイツでGalafoldを発売しました。

参照記事:Amicus Therapeutics (FOLD) Granted European Commission Approval for Galafold in Fabry Disease