製薬業界の最新ニュースと解説

ASCOのTAPUR試験の新データ発表:消化器がんシンポジウム2020

Clinical Exam Eye

海外がん医療情報リファレンスは、有志の翻訳者、監修者の協力のもと、日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT)が運営をしています。
がんに関わるすべての人に、海外の最新がん情報を翻訳してお届けしております。

Targeted Agent and Profiling Utilization Registry(TAPUR)試験コホートにおける、進行大腸がん患者でのさまざまな分子標的薬に関する肯定的な結果は、2020年1月23日から25日にカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーン・ウェストビルで開催される消化器がんシンポジウム2020で発表される。

TAPUR試験は、米国臨床腫瘍学会(ASCO)が実施する最初の臨床試験であり、米国食品医薬品局(FDA)に承認された分子標的治療薬の評価(安全性および有効性の双方)を目的としている。これらの分子標的型がん治療薬は、治療に反応する可能性がある遺伝子変異をもつ進行がん患者の治療用に処方されている。

大腸がんにおける個別化療法の有効性についてのTAPUR試験の報告は、ASCO Daily Newsで詳細を確認できる。もしくは、メディアチームを通して下記の研究に関する消化器がん専門医のコメントが可能。

アブストラクト122:
BRAF V600E変異を有する大腸がん(CRC)患者におけるCobimetinib[コビメチニブ]とベムラフェニブ(販売名:ゼルボラフ)の併用(C+V)。TAPUR試験で得られた結果。

アブストラクト132:
ERBB2の増幅または過剰発現がみられる大腸がん(CRC)患者におけるペルツズマブ(販売名:パージェタ)とトラスツズマブ(販売名:ハーセプチン)の併用(P+T)。TAPUR試験で得られた結果。

アブストラクト133:
腫瘍遺伝子変異量が多い(HTMB)大腸がん(CRC)患者におけるペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ)。TAPUR試験で得られた結果。

翻訳: 瀧井希純
監修: 廣田 裕(呼吸器外科、腫瘍学/とみます外科プライマリーケアクリニック)
原文を見る
原文掲載日

出典: ASCOのTAPUR試験の新データ発表:消化器がんシンポジウム2020

発行元:海外がん医療情報リファレンス (一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT・ジャムティ)
発行日: 2020年2月12日

この記事は、日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT)が翻訳、発行した記事を承諾を得て掲載しております。

[免責事項]JAMT社運営のサイト「海外がん医療情報リファレンス」は情報提供を目的としてボランティアで翻訳・監修されています。翻訳の記事内容や治療を推奨または保証するものではありません。

最近の「海外がん医療情報リファレンス」記事

タラゾパリブはドセタキセル治療歴のある転移性去勢抵抗性前立腺がんに有望
タラゾパリブはドセタキセル治療歴のある転移性去勢抵抗性前立腺がんに有望

2020年泌尿器がんシンポジウムにおいて、DNA損傷応答・修復(DDR)遺伝子に変異があり、ドセタキセル(販売名:タキソテール)治療歴がある転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)患者にPARP阻害薬タラゾパリブを投与した第2相TALAPRO-1臨床試験の最初の中間解析結果を発表した。その内容を日本語に翻訳した。

FDAが肝細胞がんの2次治療にニボ+イピ併用を承認
FDAが肝細胞がんの2次治療にニボ+イピ併用を承認

2020年3月10日、米食品医薬品局(FDA)がソラフェニブによる治療歴がある肝細胞がん(HCC)患者を対象にニボルマブとイピリムマブ(販売名:オプジーボおよびヤーボイ、Bristol-Myers Squibb社)の併用療法を迅速承認した。

FDA乳がん治療薬承認情報詳細。2020年2月転移性HER2陽性乳がんにネラチニブが承認される
FDA乳がん治療薬承認情報詳細。2020年2月転移性HER2陽性乳がんにネラチニブが承認される

2020年2月25日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移を伴う乳がんに対して2つ以上の抗HER2療法を受けた進行または転移HER2陽性乳がん成人患者の治療として、カペシタビンとの併用でneratinib[ネラチニブ](販売名:NERLYNX、Puma Biotechnology, Inc.社)を承認した。FDAが発表した承認情報に関する記載を日本語に翻訳した。

PDGFRAエクソン18変異GIST患者に高い効果が期待。2020年1月アバプリチニブがFDA承認、NIHの評価は?
PDGFRAエクソン18変異GIST患者に高い効果が期待。2020年1月アバプリチニブがFDA承認、NIHの評価は?

2020年1月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、血小板由来増殖因子受容体アルファ(PDGFRA)エクソン18変異を有する一部のGIST成人患者にアバプリチニブ(販売名:AYVAKIT、Blueprint Medicines Corporation社)を承認。その承認の対象となった臨床試験を検証、効果、課題、そして今後は?NIH(米国国立衛生研究所)発行の記事を翻訳。

血液循環腫瘍細胞(CTC)はステージ3メラノーマ再発・治療の予測因子として有望
血液循環腫瘍細胞(CTC)はステージ3メラノーマ再発・治療の予測因子として有望

リキッドバイオプシー検体の一つ、血液循環腫瘍細胞(CTC)は単独でメラノーマ(悪性黒色腫)の再発に関連することがテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究で示された。初回治療後の術後補助療法が奏効する可能性がある、再発リスクのある患者を特定する上でCTC評価は有用となる可能性を示唆している。