製薬業界の最新ニュースと解説

Blueprint社の消化管間質腫瘍治療薬Ayvakit(KIT/PDGFRα阻害剤)をFDAが承認

【BioToday 2020年1月10日】血小板由来増殖因子受容体α(PDGFRα)エクソン18変異を有する消化管間質腫瘍(GIST)成人の治療薬Ayvakit(avapritinib;KIT/PDGFRα阻害剤)を米国FDAが承認し、Blueprint Medicines社は1週間以内に米国で同剤を販売開始します。

PDGFRαエクソン18変異GIST患者の84%にAyvakitが奏効した第1相試験NAVIGATOR結果に基づいて,,,,(続く)

出典; Blueprint社の消化管間質腫瘍治療薬Ayvakit(KIT/PDGFRα阻害剤)をFDAが承認
発行元;BioToday
発行日;2020年1月10日

コメントを残す