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世界のオンコロジーまとめ: 2019/11/16〜11/22【会員のみ】

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消化器がん

AVEO社、腎細胞がんを対象としたTivozanibの第3相TIVO-3試験における最新のOSデータを含めInternational Kidney Cancer 2019年次総会で発表
11/18/2019 臨床結果発表

Medivir社、肝臓がんを対象としたMIV-818の第1a相臨床試験におけるエンロールメントが完了、治験での用量も決定したことを発表
11/18/2019 臨床試験進捗

Omeros社、結腸癌およびメラノーマ(マウスモデル)を対象としたGPR174のプレクリニカル試験データをAACR2019年次総会で発表と報告
11/19/2019 AACR会議

Roche社、肝臓がんを対象としたTecentriqとAvastin併用の第3相ピボタル試験において全生存率を改善を実証するデータを発表、ESMO ASIA2019年次総会で報告
11/22/2019 ESMO ASIA会議

癌腫共通

AgilVax社、転移性のがん細胞を対象としたM5(xCT/SLC7A11抗体)のプレクリニカル試験データをAACR2019年次総会で発表と報告
11/22/2019 AACR会議

Surface Oncology社、進行性の固形癌を対象としたCD39標的抗体SRF617の第1/1b相臨床試験の開始計画を発表
11/18/2019 臨床試験進捗

Artelo Biosciences社、FABP5阻害剤のプレクリニカル試験におけるポジティブなデータをジャーナル誌に発表
11/18/2019 研究結果発表

Fujifilm社、進行性の固形がんを対象としたFF-10850の第1相臨床試験を米国で開始すると発表
11/18/2019 臨床試験進捗

Zymeworks社、HER2陽性悪性腫瘍を対象としたZW25の第1相臨床試験データをESMO ASIA2019年次総会で発表
11/18/2019 ESMO ASIA会議

血液腫瘍

AbbVie社、複数の血液腫瘍を対象としたibrutinib,venetoclaxらの臨床試験データにおいて40のアブストラクトをASH2019年次総会で発表を報告
11/21/2019 ASH会議

Cstone社、IDH1変異再発または難治性急性骨髄性白血病を対象としたivosidenibの第1相臨床試験において最初の患者へ投与を開始したと発表
11/19/2019 臨床試験進捗

Torque社、Deep-Primed T細胞治療のプレクリニカル試験AACR2019年次総会で発表と報告
11/19/2019 AACR会議

ASLAN Pharmaceuticals社、急性骨髄性白血病を対象としたASLAN003 のプレクリニカル試験データをジャーナル誌に発表
11/22/2019 研究結果発表

Biosight社、急性骨髄性白血病を対象としたBST-236 (Aspacytarabine)の第2b相臨床試験のデータをASH 2019年次総会で発表
11/19/2019 ASH会議

Chugai社、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたPolatuzumab vedotinの厚生労働省から希少疾病用医薬品としての指定を受けたと発表
11/21/2019 当局の指定

AstraZeneca 社、慢性リンパ性白血病を対象としたCalquenceがFDAにより承認されたことを発表
11/21/2019 承認申請進捗

乳がん

Daiichi Sankyo社、HER2陽性転移性乳がんを対象としたDS-8201の第3相ピボタル試験のデータをSABCS2019年次総会で発表と報告
11/19/2019 SABCS会議

Athenex社、転移性乳がんを対象としたPaclitaxelとencequidar併用の第3相臨床試験データをSABCS2019年次総会で発表と報告
11/19/2019 SABCS会議

Zymeworks社、HER2陽性乳がんを対象としたZW25の第1相臨床試験データおよびBeiGeneとの継続的なコラボレーションをESMO ASIA2019年次総会で発表
11/22/2019 ESMO発表

Phoenix Molecular Designs社、進行性の乳がんを対象としたPMD-026の第1/1b相臨床試験を開始すると発表
11/19/2019 臨床試験進捗

Roche社、乳がんを対象としたPerjeta/Herceptin/化学療法併用の複数の第3相臨床試験データをSABCS2019年次総会で発表と報告
11/18/2019 SABCS会議

肺がん

Genprex 社、抵抗性が高く転移性の肺がんを対象としたTUSC2免疫遺伝子療法とpembrolizumab併用のプレクリニカル試験におけるポジティブなデータを発表
11/19/2019 臨床結果発表

Heat Biologics社、進行性非小細胞肺がんを対象としたHS-110とNivolumab併用の第2相臨床試験におけるポジティブなデータを発表
11/20/2019 臨床結果発表

Nippon Kayaku社、進行・再発扁平上皮非小細胞肺癌を対象としたPortrazza点滴静注剤の日本での発売開始を発表
11/22/2019 承認申請進捗

Merck KGaA社、MET遺伝子変異陽性非小細胞肺がんを対象としたTepotinibがオーファンドラッグ指定を受けたことを発表
11/20/2019 当局の指定

泌尿器がん

LIDDS社、前立腺がんを対象としたLPC-004デポの第2b相臨床試験において達成した主要評価項目を含む臨床データを発表
11/16/2019 臨床結果発表

Myovant Sciences社、進行性の前立腺がんを対象とした経口Relugolixの第3相HERO試験において97%の奏効率を示しているデータを発表
11/19/2019 臨床結果発表

婦人科がん

Aravive Biologics社、プラチナ製剤耐性再発性卵巣がんを対象としたAVB-500の第1b / 2相臨床試験において坑腫瘍活性と無憎悪生存期間に関するポジティブなデータを発表
11/20/2019 臨床結果発表

その他のがん

VBL Therapeutics社、膠芽腫を対象としたVB-111の治験責任医師主導の第2相臨床試験データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/21/2019 SNO会議

VBI Vaccines社、初期の再発性膠芽腫を対象としたVBI-1901の第1/2a相臨床試験データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/22/2019 SNO会議

Adaptimmune Therapeutics社、滑膜肉腫を対象としたADP-A2M4の第1相臨床試験において継続的に示されているポジティブなデータを発表
11/16/2019 臨床結果発表

Tocagen社、再発高悪性度グリオーマを対象としたToca 5の第3相臨床試験データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/22/2019 SNO会議

Provectus社、チェックポイント難治性進行性黒色腫を対象としたKEYTRUDAとPV-10併用の第1b相臨床試験のデータをSMR 2019年次総会で発表
11/21/2019 SMR会議

Oncoceutics社、H3 K27M変異神経膠腫を対象としたONC201とONC206の臨床データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/20/2019 SNO会議

Elios Therapeutics社、高リスクのメラノーマを対象とした個別化された癌ワクチンの第Iib相臨床試験において再発を高い確率で防いている初期データを発表
11/21/2019 臨床結果発表

Medicenna社、再発性神経膠芽腫を対象とした新規デリバリシステムによるMDNA55の第2b相臨床試験におけるデリバリーの改善を発表
11/21/2019 臨床結果発表

Mateon Therapeutics社、脳腫瘍を対象としたOT101 (Trabedersen) の最新臨床データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/18/2019 SNO会議

Iovance Biotherapeutics社、抗PD-1 / L1抗体抵抗性である転移性メラノーマを対象としたC-144-01の第2相臨床試験におけるサブグループの結果を発表
11/21/2019 臨床結果発表

Moleculin社、皮膚T細胞リンパ腫を対象としたp-STAT3阻害剤WP1220の臨床試験において安全性と有効性を示すデータが得られていると発表した
11/19/2019 臨床結果発表

Diffusion Pharmaceuticals社、神経膠芽腫を対象としたTSCと標準療法併用の第3相臨床試験の導入部における生存率増加を示すデータを発表
11/19/2019 臨床結果発表

Celularity社、神経膠芽腫を対象としたCYNK-001のプレクリニカル試験において示されている可能性の実証データをSNO2019年次総会で発表を報告
11/22/2019 SNO会議

Sensei Biotherapeutics社、ASPH陽性頭頚部がんを対象としたSNS-301の第1/2相臨床試験において最初の患者への投与を開始したと発表
11/18/2019 臨床試験進捗

Merck社、転移性または切除不能再発性頭頸部扁平上皮がん(ファーストライン)を対象としたKEYTRUDA(2つの新しいレジュメン)が欧州委員会によって承認されたことを発表
11/20/2019 承認申請進捗

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