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世界のオンコロジーまとめ: 2019/11/2〜11/8【会員のみ】

Insights4 オンコロジーは、グローバルで発行されるオンコロジー関連のプレスリリースのタイトルを日本語化、毎週お届けする有料サービスです。海外のオンコロジー情報も「1分」で把握することができます!サービスの詳細はこちら>>

消化器がん

ERYTECH社、膵臓がん(セカンドライン)を対象としたEryaspaseの第3相TRYbeCA1試験においてマイルストーンを達成したと発表
11/4/2019 臨床結果発表

BioLineRx社、膵臓がんを対象としたBL-8040、抗PD-1抗体と化学療法併用のプレクリニカル試験において腫瘍の成長抑制といった効果を示すデータを発表11/5/2019 研究結果発表

BioLineRx社、治療暦のある転移性膵臓がんを対象としたBL-8040とKEYTRUDA併用の第2b相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Oncolytics Biotech社、進行性膵臓腺癌を対象としたPelareorepとKeytruda併用の第1b相REO 024試験におけるポジティブな結果が論文として発表したと報告11/6/2019 臨床結果発表

4D pharma社、腎細胞がん、黒色腫、非小細胞肺がんおよび膀胱がんを対象としたMRx0518とKEYTRUDA併用の第1/2相臨床試験の安全性と有効性のプレリミナリーデータを発表
11/6/2019 臨床結果発表

Gossamer Bio社、進行性固形癌もしくは転移性で化学療法の治療を受けている膵臓がんを対象としたGB1275の第1/2相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/7/2019 SITC会議

NanoPac社、膵臓がんを対象とした局所注射によるNanoPacの最新の臨床試験データをAGC年次総会で発表
11/7/2019 AGC会議

TransThera社、胆管がんを対象としたTT-00420がFDAからオーファンドラッグの指定を受けたと発表
11/7/2019 当局の指定

Merck KGaA/Pfizer社、胃がんを対象としたBavencioの第3相臨床試験において主要評価項目を達成できなかったと発表
11/8/2019 臨床結果発表

癌腫共通

Harbour BioMed社、固形がんを対象とした次世代抗CTLA-4 抗体HBM4003の研究開始を発表
11/4/2019 臨床試験進捗

Dracen Pharmaceuticals社、DRP-104のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/4/2019 SITC会議

NeoTX Therapeutics社、同社の研究結果をSITC年次総会で発表
11/4/2019 SITC会議

Active Biotech社、固形癌を対象としたnaptumomab estafenatoxの臨床結果をSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Autolus Therapeutics社、固形癌を対象としたAUT06NGのプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Senti Biosciences社、固形癌を対象としたSENTI-101のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Unum Therapeutics社、固形癌を対象としたBOXR1030のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

eFFECTOR Therapeutics社、進行性固形癌を対象としたZotatifin (eFT226) の第1/2相臨床試験の安全性と有効性のプレリミナリーデータを開始すると発表
11/5/2019 臨床試験進捗

OncoSec社、進行性固形癌を対象としたTAVOの安全性とバイオマーカー分析データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Compugen社、進行性の固形癌を対象としたCOM701の第1相臨床試験におけるデータをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Forbius社、進行性の固形癌を対象としたAVID200の第1a相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Silverback Therapeutics社、チェックポイント阻害剤での効果が見られなかった悪性腫瘍患者を対象としたSBT6050のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

VACCIBODY社、複数の転移性もしくは進行性の悪性腫瘍を対象とした癌ワクチンVB10.NEOの第I/Iia相臨床試験におけるポジティブなデータをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Atreca社、ATRC-101のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Bicycle Therapeutics社、BT7480のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Bolt Biotherapeutics社、ISACプラットフォームのプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Calithera社、IL4I1とCD73 のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Compugen社、COM902のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Genocea社、プレクリニカル試験において抑制性抗抗原が抗腫瘍免疫応答を抑制することを示しているデータをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Gritstone Oncology社、EDGEプラットフォームの最新データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

IMV社、DPX-SurvivacのDeCidE1試験データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Jounce Therapeutics社、JTX-4014とVopratelimab の最新臨床データをSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

MEDIGENE社、TCR-T細胞ベースの治療標的としてのネオ抗原の研究結果をSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

PureTech社、LYT-200とLYT-210の新たな研究結果をSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

BERGENBIO社、進行性非小細胞肺がんを対象としたBemcentinibとKEYTRUDA併用の第2相臨床試験のコホートAにおいて主要評価項目を達成したことを発表11/6/2019 臨床結果発表

Alligator Bioscience社、ATOR-1017のプレクリニカル試験の新たなデータをSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

ALX Oncology社、ALX148の第1相臨床試験における併用試験コホートのバイオマーカーデータをSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

Ascendis Pharma社、TransCon TLR7/8アゴニストのプレクリニカル試験における抗腫瘍効果データをSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

Innate Pharma社、同社の研究結果をSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

PDS Biotechnology社、Versamune T細胞活性技術同社の研究結果をSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

Primmune Therapeutics社、PRX034の研究結果をSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

Trillium Therapeutics社、STINGプログラムのプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/6/2019 SITC会議

Palleon Pharmaceuticals社、EAGLEおよびHYDRAプラットフォーム プレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/7/2019 SITC会議

Surface Oncology社、同社の複数の開発品に関する情報をSITC年次総会で発表
11/7/2019 SITC会議

Aptevo Therapeutics/Alligator Bioscience社、5T4陽性固形腫瘍を対象としたALG.APV-527のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Tocagen社、固形癌を対象としたToca 6の第1b相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Alkermes社、進行性固形癌を対象としたALKS 4230の第1/2相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Boston Biomedical社、進行性の悪性腫瘍を対象とした癌ペプチドワクチンDSP-7888の第1相臨床試験のデータをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Aduro Biotech社、進行性の固形癌を対象としたMK-5890とpembrolizumab併用の第1相臨床試験における対ヒトでの試験結果をSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Neon Therapeutics社、転移性メラノーマ、非小細胞肺がん、膀胱がんを対象としたNT-001の第1b相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Corvus Pharmaceuticals社、複数の悪性腫瘍を対象としたCPI-006の第1/1b相臨床試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Alkermes社、難治性進行固形腫瘍を対象としたALKS 4230とPembrolizumab併用の第1/2相ARTISTRY-1試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Bellicum Pharmaceuticals社、MyD88/CD40のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

BERG社、BPM31510のプレクリニカル試験において免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める可能性を示すデータをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Tempest Therapeutics社、同社のオンコロジー開発領域での情報をSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Rubius Therapeutics社、RTX-321の最新データをAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
11/8/2019 AACR会議

Mersana Therapeutics社、Immunosynthenプラットフォームのプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Evelo Biosciences社、EDP1503のプレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Actym Therapeutics社、プレクリニカル試験データをSITC年次総会で発表11/8/2019 SITC会議

Checkpoint Therapeutics社、抗PD-L1抗体CosibelimabのデータをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Kymab社、免疫サイトカインプログラムKY1043の最新データをSITC年次総会で発表
11/8/2019 SITC会議

Alpine Immune社、ALPN-202のプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/8/2019 ASH会議

Omeros社、GPR174のデータをASH年次総会で発表
11/8/2019 ASH会議

血液腫瘍

ADC Therapeutics社、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたADCT-402の第1相臨床試験データを発表
11/4/2019 臨床結果発表

Autolus Therapeutics社、急性リンパ性白血病を対象としたAUTO1がFDAからオーファンドラッグ指定を受けたことを発表
11/5/2019 当局の指定

AB Science 社、血液腫瘍を対象としたAB8939のプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/5/2019 ASH会議

POSEIDA THERAPEUTICS社、多発性骨髄腫を対象とした同種CAR-T細胞療法P-BMCA-ALLO1の研究結果をSITC年次総会で発表
11/5/2019 SITC会議

Sunesis Pharmaceuticals社、B細胞悪性腫瘍を対象としたVecabrutinibの第1B/2相臨床試験 データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Kite社、B細胞リンパ腫を対象としたYescartaの臨床結果を含む最新の臨床結果をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Xencor社、B細胞悪性腫瘍を対象とした XmAb®13676の第1相臨床試験におけるプレリミナリーデータをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

REGENERON社、B細胞非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫を対象としたCD20XCD3およびBCMAXCD3二重特異性およびC5抗体プログラムの新たな臨床データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Viracta社、EBVに関連するリンパ腫を対象としたnanatinostatとvalganciclovir併用の第1b / 2a相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Forty Seven社、MDSを対象としたMagrolimabとFSI-174併用 のプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Geron社、MDSを対象としたGRN163Lの研究結果をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

APREA THERAPEUTICS 社、MDSおよび急性骨髄性白血病を対象としたAPR-246の第1b/2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Portola Pharmaceuticals社、T細胞悪性腫瘍および濾胞性リンパ腫を対象としたCerdulatinibの第2a相臨床試験の中間データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

GlycoMimetics社、急性骨髄性白血病を対象としたUproleselaの第1/2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

ImmunoGen社、急性骨髄性白血病を対象としたIMGN632の臨床データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Medigene社、急性骨髄性白血病を対象としたDCワクチンの第1/2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Trovagene社、急性骨髄性白血病を対象としたOnvansertibの第1b/2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Ryvu Therapeutics 社、急性骨髄性白血病、ハイリスクMDSを対象としたCDK8阻害剤SEL120 の第1b相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Roche社、血液腫瘍を対象としたの同社のポートフォリオと最新情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Autolus Therapeutics社、血液腫瘍を対象としたAUTO1, AUTO2,AUTO3プログラムの最新情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Celgene社、血液腫瘍を対象としたの同社のポートフォリオと最新情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

ExCellThera社、血液腫瘍を対象としたECT-001のポジティブな臨床試験結果がThe Lancet Hematology誌に掲載されたと発表
11/6/2019 臨床結果発表

Genmab社、血液腫瘍を対象としたの同社のポートフォリオと最新情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Kiadis Pharma社、血液腫瘍を対象としたATIR101の第2相臨床試験の情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Stemline社、再発性/難治性多発性骨髄腫を対象としたTagraxofusp併用の第1/2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

TG Therapeutics社、再発性/難治性慢性リンパ性白血病を対象としたumbralisib/ublituximab/venetoclax併用のORR情報を含む臨床データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Syndax社、再発性・難治性急性白血病を対象としたSNDX-5613の第1/2相AUGMENT-101試験において最初の患者への投与を開始したと発表
11/6/2019 臨床試験進捗

Bluebird bio社、再発性・難治性多発性骨髄腫を対象としたbb21217の第1相臨床試験の臨床データを含む複数のポートフォリオに関して最新情報をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

ADC Therapeutics社、再発性・難治性B細胞非ホジキンリンパ腫を対象としたADCT-402の第2相臨床試験の最新データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Kleo Pharmaceuticals社、多発性骨髄腫を対象としたCD38-ARMのプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Sanofi社、多発性骨髄腫を対象としたisatuximab の新たなデータをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Allogene Therapeutics社、多発性骨髄腫/急性骨髄性白血病を対象としたALLO-71とALLO-819の臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

BeiGene社、複数の血液腫瘍を対象としたZanubrutinibの臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Eli Lilly社、複数の血液腫瘍を対象としたLOXO-305の最新の臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Aptose社、慢性リンパ性白血病を対象としたCG-806の第1相臨床試験における最新データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

AstraZeneca社、慢性リンパ性白血病(ファーストライン)を対象としたCalquence の第3相臨床試験におけるPFSの向上を示すデータをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

MacroGenics社、原発性難治性および早期再発急性骨髄性白血病を対象としたflotetuzumabの臨床データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

IMV社、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたDPX-Survivacの第2相SPiRe試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Cyclacel Pharmaceuticals社、再発/難治性慢性リンパ性白血病を対象としたCYC065とVenetoclax併用の研究結果をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Curis社、再発/難治性リンパ腫を対象としたFimepinostatとCA-4948の研究結果をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

ONCOPEPTIDES社、再発/難治性多発性骨髄腫を対象としたmelflufenの6つのプレゼンテーションをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Precision BioSciences社、再発/難治性非ホジキンリンパ腫または再発/難治性B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病を対象としたPBCAR0191の第1/2相臨床試験の予備データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Cstone社、再発または難治性のNK/ T細胞リンパ腫を対象としたCS1001-201の第2相臨床試験において31.8%の完全奏効率を示すデータをASH年次総会で発表11/6/2019 ASH会議
Kura Oncology社、再発または難治性の血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL)およびCXCL12 +末梢T細胞リンパ腫(PTCL)を対象としたTipifarnibの第2相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Verastem Oncology社、再発または難治性末梢T細胞リンパ腫を対象としたDuvelisibの第2相RIMO試験のデータをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Celularity社、多発性骨髄腫およびリンパ腫を対象とした胎盤由来CAR TおよびNK細胞療法プログラムの研究結果をASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Gamida Cell 社、非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫を対象としたGDA-201の第1相臨床試験データをASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Daiichi Sankyo社、同社の血液腫瘍におけるポートフォリオに関してASH年次総会で発表
11/6/2019 ASH会議

Janssen社、ASH年次総会で同社のオンコロジー領域のポートフォリオに関する最新情報を発表
11/6/2019 ASH会議

Takeda社、ASH年次総会で同社のオンコロジー領域のポートフォリオに関する最新情報を発表
11/6/2019 ASH会議

AVEO Oncology/Biodesix Announce 社、再発/難治性急性骨髄性白血病を対象としたFiclatuzumabと高容量のCytarabine併用の第2相臨床試験を開始すると発表
11/7/2019 臨床試験進捗

Onconova社、MDSを対象としたRigosertibの臨床データを5つのプレゼンテーションでASH年次総会で発表
11/7/2019 ASH会議

Seattle Genetics 社、悪性リンパ腫を対象としたADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)の第2/3相臨床試験のデータをASH年次総会で発表
11/7/2019 ASH会議

AB Science社、急性骨髄性白血病を対象としたAB8939がFDAからオーファンドラッグの指定を受けたと発表
11/7/2019 当局の指定

Takeda社、骨髄移植を受けていない多発性骨髄腫(ファーストラインメンテナンス治療)を対象としたNINLAROTM (ixazomib)の第3相臨床試験において主要評価項目を達成したことを発表
11/7/2019 臨床結果発表

Oncolytics Biotech社、多発性骨髄腫を対象としたpelareorepのプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/7/2019 ASH会議

NantKwest社、転移性メルケル細胞癌を対象としたaNK細胞療法とN-803併用の第2相臨床試験におけるポジティブな臨床データをSITC年次総会で発表11/7/2019 SITC会議
Jazz Pharmaceuticals社、同社の血液腫瘍開発領域での情報をASH年次総会で発表
11/7/2019 ASH会議

BioInvent社、マントル細胞リンパ腫を対象としたBI-1206のプレクリニカル試験データをASH年次総会で発表
11/8/2019 ASH会議

泌尿器癌

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