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世界のオンコロジーまとめ: 2019/10/26〜11/01【会員のみ】

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癌腫共通

Washington University School of Medicine社、がん免疫療法を改善する手がかりが明らかにする論文をNature誌に発表
2019/10/23 研究結果発表

CureVac社、進行中の固形がんを対象としたCV8102の第1相用量漸増臨床試験のデータをSITCで発表することを報告
2019/10/24 臨床結果発表

Asana BioSciences社、RAS, RAFまたはMEK変異型進行固形腫瘍を対象としたERK 1/2 阻害剤ASN007(経口、週一回投与)の第1相臨床試験の安全性および有用性のデータをAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/24 臨床結果発表

Replimune社、進行性の悪性腫瘍を対象としたRP2単剤およびOpdivo併用の第1相臨床試験において最初の患者がエンロールしたことを発表
2019/10/24 臨床試験進捗

ARVINAS社、前立腺がんと乳がんを対象としたARV-110とARV-471の2つの臨床試験の結果を発表した 2019/10/23 臨床結果発表

HAMLET Pharma社、Alpha1Hの第2相臨床試験の安全性と有効性の結果を発表2019/10/22 臨床試験発表

SQZ Biotech社、SQZ-PBMC-HPVの最初の臨床試験の実施の申請が認可されたことを発表
2019/10/22 臨床試験進捗

Revolution Medicines社、発癌性RAS(ON)変異体の新規阻害剤のプレクリニカル試験の結果をAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/22 臨床結果発表

Intensity Therapeutics社、INT230-6の腫瘍退行および免疫応答活動データをSITC年次総会で発表
2019/10/22 臨床結果発表

Syros社、選択的CDK7阻害剤SY-5609の開発を優先しSY-1365の開発を中止することを発表
2019/10/17 臨床試験進捗

MIRATI THERAPEUTICS社、KRAS G12C阻害剤MRTX849のプレクリニカル試験および初期臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/17 臨床結果発表

Deciphera Pharmaceuticals社、固形がんを対象としたrebastinib (DCC-2036)とpaclitaxel併用の第1b/2相臨床試験の結果を含め4つのデータをAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/17 臨床結果発表

ArQule社、固形がんを対象としたARQ 751のプレクリニカルおよび第1相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/29 臨床結果発表

Boehringer Ingelheim社、進行性固形がんを対象とした汎KRAS阻害剤 BI 1701963の臨床試験を進めるとの発表をした
2019/10/29 臨床試験進捗

Deciphera Pharmaceuticals社、RAS変異悪性腫瘍を対象としたRebastinibとDCC-3116併用の第1b / 2相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表 2019/10/28 臨床結果発表

KSQ Therapeutics社、CRISPRomicsディスカバリーエンジンの最初のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/28 臨床結果発表

Syros 社、肺がん、乳がん、卵巣がんモデルを対象とした選択的な経口CDK7阻害剤SY-5609のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/29 臨床結果発表

Agios社、MTAP欠損の悪性腫瘍を対象としたMAT2A阻害剤AG-270の第1相用量漸増臨床試験のデータを発表
2019/10/27 臨床結果発表

Basilea社、derazantinibとlisavanbulin のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/30 臨床結果発表

Cue Biopharma社、HPVによる悪性腫瘍を対象としたCUE-101のデータをSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/10/30 研究結果発表

Merus社、NRG1融合陽性がんを対象としたMCLA-128とMCLA-129のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/25 臨床結果発表

Adagene社、進行性または転移性の固形がん、もしくは悪性リンパ腫を対象としたADG106の第1相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/26 臨床結果発表

Refuge Biotechnologies社、同社の複数の標的を対象とするプラットフォームの最新情報をSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/10/30 臨床結果発表

Synthorx社、進行性固形がんを対象としたTHOR-707および2つの開発品の第1/2相臨床試験のデータをSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/10/29 臨床結果発表

Linnaeus Therapeutics社、血液腫瘍および固形がんを対象としたLNS8801の第1/2相臨床試験において最初の患者への投与を開始したと発表
2019/10/29 臨床試験進捗

血液腫瘍

Onconova社、MDSを対象としたRigosertibの第3相INSPIRE試験を2020年H1までに計画完了をし、最新の研究開発の結果を報告すると発表
2019/10/24 臨床試験進捗

Syros社、新規で診断されたRARA陽性Unfit AML Patientsを対象としたSY-1425とAzacitidine併用の第2相臨床試験において高いレスポンス率、効能の発現および忍容性を示すデータがえられていると発表
2019/10/24 臨床結果発表

Verastem Oncology社、再発または難治性の慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫を対象としたCOPIKTRA™ (Duvelisib)の臨床試験結果をlymphoma & Myeloma 2019国際会議で発表
2019/10/23 臨床結果発表

Rhizen Pharmaceuticals社、急性骨髄性白血病を対象としたSOCE阻害剤RP4010のプレクリニカル試験の結果をAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/22 臨床結果発表

Rhizen Pharmaceuticals 社、急性骨髄性白血病を対象としたDHODH阻害剤RP7214のプレクリニカル試験の結果をAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/22 臨床結果発表

BERGENBIO社、高齢の再発した急性骨髄性白血病を対象としたBEMCENTINIBがFDAからファストトラックの指定を受けたと発表
2019/10/23 当局指定

Daiichi Sankyo社、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病を対象としたFLT3阻害剤QuizartinibがCHMPから承認に関して否定的な勧告を得たことを発表
2019/10/21 臨床申請進捗

ADC Therapeutics社、再発性・難治性ホジキンリンパ腫を対象としたADCT-301の第2相臨床試験において最初の患者への投与を開始したと発表
2019/10/17 臨床試験進捗

Rafael Pharmaceuticals社、サイトカイン非依存性(急性)HTLV-1関連成の人T細胞白血病/リンパ腫を対象としたCPI-613® (devimistat)の臨床試験をNIHと共同して行うと発表
2019/10/17 臨床試験進捗

Innovation Pharmaceuticals社、急性骨髄性白血病を対象としたKevetrinのプレクリニカル試験のデータをEHA2019年次総会で発表と報告
2019/10/28 臨床結果発表

Astellas社、再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病を対象としたFLT3阻害剤XOSPATAが欧州で承認されたことを発表
2019/10/25 承認申請進捗

Moleculin社、急性骨髄性白血病を対象としたAnnamycinのプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/29 臨床結果発表

TG Therapeutics社、再発性/難治性濾胞性リンパ腫を対象としたUmbralisibの第2相ピボタルUNITY-NHL試験におけるポジティブな臨床データを発表
2019/10/28 臨床結果発表

Astellas社、成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病を対象としたXOSPATA (gilteritinib) の第3相ADMIRAL試験の結果がNew England Journal of Medicine に掲載されたことを発表
2019/10/31 臨床結果発表

NexImmune社、急性骨髄性白血病およびMDSを対象としたNEXI-001の第1/2相臨床試験のIND申請が了承され開始することを発表

2019/10/31 臨床試験進捗

乳がん

MacroGenics社、HER2陽性転移性乳がんを対象としたMargetuximabの第3相SOPHIA試験の2回めのOSデータを発表

2019/10/22 臨床結果発表

Oncolytics Biotech/PrECOG社、 HR陽性転移性乳がんを対象としたpelareorepのBRACELET-1 (PrE0113) 試験における提携を発表

2019/10/22 アライアンス

Odonate Therapeutics社、転移性乳がんを対象としたTesetaxelの第3相CONTESSA試験において患者エンロールメントが完了したと発表
2019/10/21 臨床試験進捗

AstraZeneca社、HER2陽性転移性乳がんを対象としたTrastuzumab deruxtecanがFDAから優先審査の対象に指定されたと発表
2019/10/17 承認申請進捗

Orion Biotechnology Canada社、乳がんを対象としたOB-002のマウスモデルの試験において大幅に骨転移の減少を示すデータを発表
2019/10/31 研究結果発表

肺がん

Heat Biologics社、チェックポイント阻害剤の効果が示されなかった非小細胞肺癌を対象としたHS-110とNivolumab併用の第2相臨床試験のトップラインデータをSITC年次総会で発表
2019/10/24 臨床結果発表

Tarveda Therapeutics社、小細胞肺がんを対象としたPEN-221のプレクリニカル試験の結果を論文として発表したと報告
2019/10/24 研究結果発表

Harpoon Therapeutics社、小細胞肺がんを対象としたHPN328の最新情報をAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/22 臨床結果発表

GT Biopharma社、非小細胞肺癌を対象としたGTB-3550 TriKE/GTB-3550 TriKEの第1/2相臨床試験の結果を発表
2019/10/22 臨床結果発表

Bristol-Myers Squibb Company社、進行性非小細胞肺癌(ファーストライン)を対象としたOpdivo (nivolumab) と低用量のYervoy (ipilimumab) および化学療法併用の第3相CheckMate-9LA試験において化学療法との比較においてより高いOSを示しエンドポイントを達成したことを発表
2019/10/22 臨床結果発表

AstraZeneca社、ステージ4の非小細胞肺がん(ファーストライン)を対象としたImfinzi単剤もしくはImfinziとtremelimumab併用の第3相POSEIDON試験において進行を遅らせることを示すデータを発表
2019/10/30 臨床試験進捗

Harpoon Therapeutics社、小細胞肺がんを対象としたHPN328のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/30 臨床結果発表

消化器がん

Rafael Pharmaceuticals社、転移性膵臓がんを対象としたCPI-613® (devimistat)の第3相ピボタル試験(韓国)の拡大試験の実施を発表
2019/10/24 臨床試験進捗

FibroGen社、切除不能な局所進行性の膵臓がんを対象としたPamrevlumabの第3相LAPIS試験において最初の患者への投与を開始したと発表
2019/10/23 臨床試験進捗

Trovagene社、KRAS変異進行性大腸がんを対象としたOnvansertibの第1b/2相臨床試験におけるポジティブな結果を発表した
2019/10/22 臨床結果発表

Innovent Biologics社、治療歴のある胆管がんを対象としたPemigatinibの第2相臨床試験におけるポジティブな結果を発表した
2019/10/21 臨床結果発表

Roche社、切除不能肝細胞がんを対象としたTecentriqとAvastin併用の第3相臨床試験において高い全生存率および無増悪生存率を示すデータを発表
2019/10/21 臨床結果発表

Aravive社、淡明細胞型腎細胞がんを対象としたAVB-500の非臨床試験の結果を論文として発表したと報告
2019/10/18 研究結果発表

ISOFOL社、転移性大腸がん(ファーストライン)を対象としたarfolitixorinの第3相ピボタル試験の拡大試験の実施をPMDAから肯定的な回答を得られたと発表2019/10/18 臨床試験進捗

Chi-Med社、MET増幅胃癌を対象としたSavolitinibの第2相臨床試験のデータを論文として発表したと報告
2019/10/17 臨床結果発表

Deciphera Pharmaceuticals社、消化管間質腫瘍(GIST)を対象としたRipretinib1とDCC-3014併用の第1相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/29 臨床結果発表

Zymeworks社、進行性胃食道腺癌を対象としたW25と化学療法併用の第1相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/28 臨床結果発表

MacroGenics社、HER2陽性胃癌または胃食道接合部癌を対象としたMargetuximabの第2/3相MAHOGANY試験 を開始すると発表
2019/10/25 臨床試験進捗

Pfizer社、進行腎細胞癌を対象としたBAVENCIO® (AVELUMAB) とXITINB併用が欧州で承認されたことを発表
2019/10/28 承認申請進捗

BioLineRx社、転移性すい臓がんを対象としたBL-8040とpembrolizumabおよび化学療法との併用 の第2a相臨床試験のデータをESMO2019年次総会で発表することを報告
2019/10/26 臨床結果発表

Medivir社、肝臓がんを対象としたMIV-818の最新データをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/30 臨床結果発表

MIRATI社、KRAS G12C変異の固形がんを対象としたMRTX849の第1/2相臨床試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/28 臨床結果発表

SFA Therapeutics社、幹細胞がんを対象としたFA001がFDAからオーファンドラッグの指定を受けたことを発表
2019/10/28 当局の指定

Tolero Pharmaceuticals社、大腸がんおよび前立腺がんモデルを対象としたTP-1287とTP-1454のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/29 臨床結果発表

BioLineRx社、膵臓がんを対象としたBL-8040のプレクリニカル試験のデータをSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/10/31 臨床結果発表

Eureka Therapeutics社、肝細胞癌を対象としたET140202 T細胞療法のデータをSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/10/31 臨床結果発表

Can-Fite BioPharma社、肝臓がんを対象としたNamodenosonの第3相臨床試験開始申請をFDAが了承、NDA申請の準備のための臨床試験を開始すると発表
2019/10/31 臨床試験進捗

泌尿器がん

Mirati Therapeutics社、尿路上皮がんおよび口腔内扁平上皮がんを対象としたSitravatinibの第2相臨床試験の結果をSITC年次総会で発表
2019/10/23 臨床結果発表

Bavarian Nordic社、膀胱がんを対象としたCV301の第2相臨床試験の最新情報を発表
2019/10/18 臨床結果発表

Dendreon社、早期前立腺がんを対象としたSipuleucel-Tの第3相ProVent臨床試験において患者エンロールメントが完了したと発表
2019/10/30 臨床試験進捗

EssA Pharma社、去勢抵抗性前立腺がんを対象としたEPI-7386のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/28 臨床結果発表

LIPAC Oncology社、膀胱がんを対象としたTBC-1002の第1相臨床試験を完了し、第2相臨床試験の開始を進めることを発表
2019/10/25 臨床試験進捗

ORIC Pharmaceuticals社、去勢抵抗性前立腺がんを対象としたORIC-101のプレクリニカル試験のデータをAACR-NCI-EORTC2019年次総会で発表
2019/10/28 臨床結果発表

RhoVac社、前立腺がんを対象としたRhoVac-002の第2相試験をフィンランドで開始すると発表
2019/10/29 臨床試験進捗

婦人科がん

GSK社、再発性の卵巣がん(後期治療ライン)を対象としたZejula (niraparib)の適用追加の承認がFDAから得られたと発表
2019/10/23 承認申請進捗

Sutro Biopharma社、進行性卵巣がんを対象としたSTRO-002の第1相臨床試験のポジティブなプレリミナリーデータを発表
2019/10/29 臨床結果発表

その他のがん

Kura Oncology社、頭頸部扁平上皮癌を対象としたtipifarnibの第2相臨床試験の結果をAACR-NCI-EORTC年次総会で発表と報告
2019/10/24 臨床結果発表

Oncotelic/Mateon社、難治性の乳幼児の脳腫瘍を対象としたRNA治療療法OT101の研究結果を論文として発表したと報告
2019/10/23 研究結果発表

EMD Serono社、転移性メルケル細胞癌を対象としたBAVENCIO® (avelumab)の3年間の有効性と安全性のデータを発表
2019/10/22 臨床結果発表

Immunomic Therapeutics社、メルケル細胞癌を対象としたITI-3000の研究結果を国際シンポジウム2019で発表
2019/10/18 臨床結果発表

Merck社、転移性または切除不能の再発性頭頸部扁平上皮癌(ファーストライン)を対象としたKEYTRUDAがCHMPから承認に関して肯定的な勧告を得たことを発表
2019/10/18 臨床申請進捗

Athenex社、軟部組織サルコーマを対象としたPaclitaxelとEncequidar併用が欧州委員会からオーファンドラッグの指定を受けたことを発表
2019/10/30 当局の指定

Kura Oncology社、HRAS変異頭頸部がんを対象としたTipifarnibの第2相臨床試験のデータを発表
2019/10/30 臨床結果発表

DelMar Pharmaceuticals社、膠芽腫を対象としたVAL-083の第2相臨床試験のデータをNeuroOncology Society2019年次総会で発表と報告
2019/10/29 臨床結果発表

AffyImmune Therapeutics社、進行性難治性甲状腺がんを対象としたAIC100 CAR-T細胞療法の第1相臨床試験のIND申請がFDAにより了承され初の臨床試験を開始すると発表
2019/10/30 臨床試験進捗

Checkmate Pharmaceuticals社、メラノーマを対象としたCMP-001のデータをSITC2019年次総会で発表すると報告
2019/11/01 臨床結果発表