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化膿性汗腺炎 | 治療アルゴリズム:クレームデータ分析|米国【DRGレポート】

2015年、アッヴィのヒュミラ(アダリムマブ)が化膿性汗腺炎治療薬として初めてFDA承認を受け、現在も唯一の立場を維持しています。

ヒュミラの適応は中等度から重度の患者に限られているため、症状によっては最初にNSAIDs、抗生剤、コルチコステロイドなど他の薬剤を適応外処方されることになります。

より重篤で、ヒュミラで効果が得られなかった患者に対しては別の生物学的製剤(ヤンセンのレミケード[インフリキシマブ]など)が適応外処方されることもあります。

本レポートは、上市済み、開発途上を問わず、化膿性汗腺炎治療薬に関わる企業の皆さまにお役立ていただけるよう、現在の化膿性汗腺炎治療薬の使用について深く考察し、当市場動向を多角的に検討しています。

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タイトル 化膿性汗腺炎 | 治療アルゴリズム:クレームデータ分析|米国【DRGレポート】
Treatment Algorithms CDA Hidradenitis Suppurativa US
発行会社 ディシジョン・リソース
発行日 2019年06月01日
ページ情報 パワーポイント 81ページ
商品コード
販売代理店 ディシジョン・リソース・ジャパン株式会社
価格 ❏ ご相談ください
概要 2015年、アッヴィのヒュミラ(アダリムマブ)が化膿性汗腺炎治療薬として初めてFDA承認を受け、現在も唯一の立場を維持しています。

ヒュミラの適応は中等度から重度の患者に限られているため、症状によっては最初にNSAIDs、抗生剤、コルチコステロイドなど他の薬剤を適応外処方されることになります。

より重篤で、ヒュミラで効果が得られなかった患者に対しては別の生物学的製剤(ヤンセンのレミケード[インフリキシマブ]など)が適応外処方されることもあります。

本レポートは、上市済み、開発途上を問わず、化膿性汗腺炎治療薬に関わる企業の皆さまにお役立ていただけるよう、現在の化膿性汗腺炎治療薬の使用について深く考察し、当市場動向を多角的に検討しています。
目次・ポイント QUESTIONS ANSWERED
• 新規に診断された化膿性汗腺炎患者における主な療法とブランド薬の治療ライン別患者シェアは?最近受診した既存患者、新規診断患者における四半期毎の処方トレンドは?
• アッヴィのヒュミラはどのように治療アルゴリズムに組み込まれているか?どのタイプの医療施設で使用されているか?
• 診断から薬物療法開始までの期間、及び1年以内に薬物療法を開始する化膿性汗腺炎患者の割合は?診断後1年以内に治療薬を変更する(次の治療ラインに移る)患者の割合は?
• 単剤療法、併用療法を受けている化膿性汗腺炎患者の割合はそれぞれ何%か?最も多く使用されている併用療法は?
• 薬物療法を受ける患者の製品レベルでのコンプライアンス及び治療継続率は?

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