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世界のオンコロジーまとめ: 2019/9/7〜9/13【ニュースリリース】

Insights4 オンコロジーでは、グローバルで発行されるオンコロジー関連のプレスリリースのタイトルを日本語化、毎週お届けいたしています。海外のオンコロジー情報も「1分」で把握することができます!

消化器がん

Linnaeus Therapeutics社、膵臓がんを対象としたプレクリニカル試験データをAACR膵がん会議で発表
9月10日 研究結果発表

Agios社、治療歴のあるIDH1変異体胆管癌を対象としたTIBSOVOの第3相ClarIDHy試験の結果をESMO2019年次総会で発表すると報告
9月10日 ESMO会議

AVEO Oncology社、腎細胞がんを対象としたTivozanibの第3相TIVO-3試験においてOSハザード比で0.99を示していることを発表
9月10日 臨床結果発表

Kitov Pharma社、膵臓がんを対象としたNT-219の薬剤耐性を逆転させる効果を発表
9月10日 臨床結果発表

TYME社、進行性膵臓がんを対象としたSM-88の第2相TYME-88-Panc試験AACR膵がん会議で発表
9月9日 臨床結果発表

Cantargia社、膵臓がんもしくは非小細胞肺癌を対象としたCAN04の第1総臨床試験開始のためのプレINDミーティングをFDAと行ったことを発表
9月4日 臨床試験進捗

Taiho社、結腸・直腸がんを対象としたLONSURFの適応承認を中国で取得
9月6日 承認申請進捗

Taiho社、切除不能進行・再発胃がんを対象としたLONSURFの適応追加承認を欧州で取得
9月6日 承認申請進捗

Isofol社、転移性結腸直腸癌を対象としたISO-CC-007の臨床データをESMO2019年次総会で発表すると報告
9月12日 ESMO会議

X4 Pharmaceuticals社、進行性明細胞腎細胞癌を対象としたMavorixaforとAxitinib併用の第1/2相臨床試験の臨床データをESMO2019年次総会で発表すると報告
9月12日 ESMO会議

Xynomic Pharma社、腎臓がんを対象としたの第3相臨床試験において最初の中国人の患者への投与を開始したと発表
9月14日 臨床試験進捗

癌腫共通

GSK社、ESMO2019年次総会で発表のアジェンダを発表
9月10日 ESMO会議

I-Mab Biopharma/Junshi Bioscience社、TJD5とToripalimab併用の中国における臨床試験を開始すると発表
9月10日 臨床試験進捗

血液腫瘍

Selvita 社、急性骨髄性白血病または高リスク骨髄異形成症候群を対象としたDK8阻害剤SEL120の第1相臨床試験において最初の患者への投与を開始したと発表
9月6日 臨床試験進捗

Celgene社、新たに診断された急性骨髄性白血病の維持療法を対象としたCC-486のC-486の第3相QUAZAR®AML-001試験において一次、二次のエンドポイントを達成したと発表
9月12日 臨床結果発表

Amgen社、再発/難治性多発性骨髄腫を対象としたKyprolisとDARZALEX併用の第3相臨床試験において主要評価項目である無増悪生存改善を達成
9月14日 臨床結果発表

Amgen社、複数の血液腫瘍を対象としたMCL1阻害剤AMG 397の第1相臨床試験において心臓への安全性シグナルのため一時中断すると発表
9月13日 臨床試験進捗

乳がん

Genprex社、トリプルネガティブ乳がんを対象としたTUSC2の腫瘍成長を防いでいると独立した研究者の結果がNatureに発表されたと報告
9月11日 研究結果発表

Puma Biotechnology社、転移性HER2陽性乳癌を対象としたNeratinibのFDAへの追加承認申請をしたことを発表
9月11日 承認申請進捗

AIM ImmunoTech社、早期トリプルネガティブ乳がんを対象としたの第1相臨床試験をロズウェルパーク総合がんセンターで開始すると発表
9月10日 臨床試験進捗

G1 Therapeutics社、乳がんを対象としたSERD G1T48, trilaciclibを含む複数の臨床データをESMO2019年次総会で発表すると報告
9月10日 ESMO会議

ASLAN Pharmaceuticals社、 trastuzumab投与後のHER2陽性転移性乳がんを対象としたVarlitinibの臨床データをESMO2019年次総会で発表すると報告
9月10日 ESMO会議

肺がん

Momotaro-Gene社、再発性悪性胸膜中皮腫を対象としたMTG201とNivolumabの第2相臨床試験において最初の患者への投与を開始したと発表
9月13日 臨床試験進捗

Merck KGaA社、MET エクソン14 スキッピング変異を有する転移性非小細胞肺癌を対象としたTepotinibがFDAから画期的治療法に指定された
9月11日 当局の発表

Merck社、PD-L1発現していない進行性非小細胞肺癌(ファーストライン)を対象としたKEYTRUDAと化学療法併用の臨床結果で化学療法のみと比較して高いOSを示していると世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月10日 EWCLC2019会議

Bristol-Myers Squibb社、治療歴のある進行性非小細胞肺癌を対象としたOpdivo (nivolumab) の5年間の生存データを発表
9月10日 臨床結果発表

Daiichi Sankyo社、EGFR変異非小細胞肺癌を対象としたU3-1402の第1相臨床試験データを世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月10日 EWCLC2019会議

Daiichi Sankyo社、非小細胞肺癌を対象としたDS-1062の第1相臨床試験データを世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月10日 EWCLC2019会議

PharmaMar社、肺がんを対象としたlurbinectedinの臨床データを世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月9日 EWCLC2019会議

ORYZON社、再発性小細胞肺がんを対象としたIadademstatの効能を示すデータを世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月9日 EWCLC2019会議

Merck KGaA社、EGFR変異を伴う局所進行または転移性非小細胞肺癌を対象としたTepotinibの第Ib/II相INSIGHT試験を含むデータを世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月9日 EWCLC2019会議

KAHR Medical社、進行性非小細胞肺癌を対象としたDSP107とTecentriq併用の臨床試験を開始すると発表
9月9日 臨床試験進捗

Ipsen/Servier社、小細胞肺がん(セカンドライン)を対象としたliposomal irinotecan (ONIVYDE®)の第2/3相臨床試験の結果を世界肺癌学会議(WCLC 2019)で発表
9月8日 EWCLC2019会議

Spectrum社、非小細胞肺癌を対象としたPoziotinibの第2相臨床試験データをIASLC 2019年次総会で発表と報告
9月6日 IASLC 2019会議

Novartis社、MET変異進行性非小細胞肺がんを対象としたcapmatinib (INC280)がFDAからブレークスルーセラピーの指定を受けたと発表
9月6日 当局の指定

Roche社、小細胞肺がんを対象としたTecentriqと化学療法併用の欧州において承認されたことを発表
9月6日 当局の指定

Roche社、特定の進行性の非小細胞肺癌(ファーストライン)を対象としたTecentriqの第3相IMpower110試験において化学療法との比較において優位なデータを示していると発表
9月12日 臨床結果発表

泌尿器がん

ValiRx社、前立腺がんを対象としたVAL201の計画通りの抗腫瘍効果が得られていると発表
9月10日 臨床結果発表

Clovis Oncology社、進行性転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象としたRubraca®(rucaparib)の第2相TRITON2試験の最新データをESMO2019年次総会で発表すると報告
9月12日 ESMO会議

その他のがん

VBI Vaccines 社、再発性膠芽腫を対象としたがんワクチンVBI-1901とGSK社のAS01Bの第2a相臨床試験の結果を発表
9月10日 臨床結果発表

NOXXON社、脳腫瘍を対象としたNOX-A12と放射線療法併用の第1/2相臨床試験での患者募集を開始したと発表
9月13日 臨床試験進捗

Tocagen社、再発性膠芽腫を対象としたToca 511とToca FCの第3相臨床試験において主要評価項目を達成できなかったと発表
9月12日 臨床結果発表