一分でわかる海外製薬トップニュース・2016年8月5日

BMS「オプジーボ」、 第3相CheckMate-026試験で、主要評価項目での有効性を示せなかったことを発表

ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)社はPD-L1発現5%以上の進行非小細胞肺がん(NSCLC)患者の初回治療に対する「オプジーボ」投与の第3相CheckMate-026試験で、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)での有効性を示せなかったことを発表、これを受け同社の株価は最大23%下落しました。
一方ライバルのメルク&Co. 社は、PD-L1発現50%以上の患者を含むNSCLC患者に対する「Keytruda」を使用したBMS社同様の試験において、PFSの有意な延長が見られたことを発表、株価は12% 上昇しました。

ノボノルディスク社が2016年通年業績見通しを下方修正したと発表

ノボノルディスク社が2016年通年業績見通しを下方修正したと発表、この理由の一つとして競争が激化する米国の糖尿病治療薬市場で苦戦を強いられたためとしました。
また米国における医薬品価格を2017年は今年より5%ほど下げることも明らかにしています。

FDAがロシュ社のインフルエンザ治療薬「タミフル」のジェネリック版を初めて承認

FDAがロシュ社のインフルエンザ治療薬「タミフル」のジェネリック版を初めて承認しました。
ジェネリック版「タミフル」はインド、ナトコ・ファーマ社によるもので、来年2月23日にタミフルの特許が切れる前に上市される予定です。

マイラン社が、72億ドルでのメダ社の買収手続きを完了したと発表

7月に欧米の規制当局から買収許可を受けたマイラン社が、このほど72億ドルでのメダ社の買収手続きを完了したと発表しました。
マイラン社CEOのBresch氏は「製品ラインアップ、事業展開する国や地域、そして販売網におけるスケールと多様性をさらに拡大していく」と抱負を語りました。
出典:FirstWord News Round Up Video

関連記事

  1. 変形性関節症薬tanezumabの深刻な毒性を防ぐPfizerの対策が不十分とFDAが判断

  2. BMSが非小細胞肺癌Opdivo+Yervoy初治療の欧州承認申請を取り下げ

  3. Decibel社がオトフェリン欠損難聴小児の遺伝子治療の開発資金8200万ドル調達

メルマガ無料配信中




エバサナ関連

  1. 重症喘息におけるtezepelumabの承認に向け、アムジェンとアストラゼ…

    2021.05.14

  2. エバサナ社、Humanigen社の新型コロナ治療対象の第3相試験での目標…

    2021.05.14

  3. ミトコンドリアの2つの裂け方が判明

    2021.05.13

  4. 日本のTMS社のカビ由来脳卒中薬TMS-007をBiogenが手に入れる

    2021.05.13

  5. 使用者が医療従事者の助けなしで全部自分でこなせる補聴器をBoseが…

    2021.05.13

  6. Sanofiのエストロゲン受容体分解剤amcenestrantの乳癌Ph2結果が間も…

    2021.05.13

  7. Cellectis社のCAR-T治療の一翼を担う抗CD52抗体の供給にSanofiが協…

    2021.05.13

  8. Exelixis社のCabometyxの甲状腺癌用途販売担当を可能にする提携をIp…

    2021.05.13

  9. Pfizerの売れ行き好調なアミロイド心筋症薬Tafamidisの公的医療使用…

    2021.05.13

  10. Curis社の株価65%上昇。急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症…

    2021.05.13

  1. 重症喘息におけるtezepelumabの承認に向け、アムジェンとアストラゼ…

    2021.05.14

  2. エバサナ社、Humanigen社の新型コロナ治療対象の第3相試験での目標…

    2021.05.14

  3. Curis社の株価65%上昇。急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症…

    2021.05.13

  4. コストを抑え、新薬の上市を成功させる。導出せずに米国市場に参入…

    2021.05.12

  5. オーチャード社の遺伝子治療薬OTL-101、希少な免疫不全症の子供たち…

    2021.05.12